Terminé

African American Antiplatelet Stroke Prevention Study

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Ce qui est testé

aspirin

+ ticlopidine

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+12

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

De 29 à 85 ans
+18 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 4
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Stroke is one of the important diseases that disproportionately affects African-Americans. African-American men and women are about 2 times more likely than whites to die of cerebrovascular disease or experience stroke. Scientific information about the efficacy and safety of stroke preventatives in this group is much needed, yet African-Americans and other minorities have been underrepresented in biomedical research studies. Preliminary data collected from nonwhite, predominantly African-American patients, suggest that ticlopidine is more effective than aspirin in the secondary prevention of stroke and death for these patients and that the risk of serious adverse events is lower. This is a multicenter, randomized, double-blind clinical trial of ticlopidine hydrochloride (500mg/day) and aspirin (650mg/day) in African-American patients with recent non-cardioembolic ischemic stroke. The primary purpose of the study is to compare the efficacy of ticlopidine and aspirin in the prevention of the outcome endpoints recurrent stroke, vascular death, and myocardial infarction in these African-American patients. Adverse experiences will be studied to further our understanding of the safety of these medications in this group. The study is being conducted at 50 sites experienced in the diagnosis and treatment of stroke. 1800 patients are being enrolled over 3-5 years, and each will be in the study for at least 2 years. Patients will be randomly assigned to treatment at least 7 days, but no more than 90 days after cerebral infarction. The trial promises to provide much needed information about secondary stroke prevention in African-Americans and has the support of established African-American physician, church-based, and community organizations. Enrollment of a substantial number of African-American women is anticipated. Data from these patients will significantly add to our understanding of cerebrovascular disease among black women. Furthermore, the study could also serve as an organizational framework for future studies of stroke prevention or hyperacute treatment in the African-American population.

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 29 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralIschémie cérébraleTroubles cérébro-vasculairesInfarctusIschémieNécroseMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesInfarctus cérébralInfarctus CérébralAccident Vasculaire Cérébral

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âgé de 29 à 85 ans

Capable de suivre un programme de traitement ambulatoire

Afro-américain

Les Afro-Américains sont éligibles s'ils ont eu un accident vasculaire cérébral ischémique non cardio-embolique au moins 7 jours, mais pas plus de 90 jours avant d'entrer dans l'essai clinique

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10 critères d'exclusion empêchent la participation
Inscription concomitante dans un autre essai clinique interdite

Antécédents de démence ou de maladie neurodégénérative

Une pression artérielle moyenne > 130mmHg pendant 3 jours consécutifs

Indice de Barthel modifié < 10

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Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center

Chicago, United StatesOuvrir Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude