Terminé

Phase II Long Term, Randomized Study of Recombinant Human Insulin-like Growth Factor I in Children With Hyperinsulinism

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Ce qui est testé

insulin-like growth factor I

Médicament
Qui peut participer

Maladies métaboliques+6

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Processus pathologiques

De 3 mois à 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Hospital of Philadelphia
Dernière mise à jour : 25 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind, placebo controlled, cross-over study. Patients are randomized to receive recombinant human insulin-like growth factor I (IGF-I) or placebo subcutaneously twice daily for 4 weeks. After a 2 week washout period, patients are crossed over to the other regimen for an additional 4 weeks. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

NCT00004700
Sponsor principalChildren's Hospital of Philadelphia
Dernière mise à jour : 25 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 mois à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieTroubles du métabolisme du glucoseMaladies du système endocrinienHyperinsulinismeMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Diagnosis of hyperinsulinism (i.e., evidence of fasting hypoglycemia with inadequate suppression of insulin, normal pituitary and adrenal function, and increased insulin action) Suboptimal control of blood sugar (i.e., inability to fast at least 10 hours with a blood sugar of 60 mg/dL or greater) --Prior/Concurrent Therapy-- See Disease Characteristics --Patient Characteristics-- Performance status: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other major medical conditions No known adverse reaction to recombinant human insulin-like growth factor I

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude
Phase II Long Term, Randomized Study of Recombinant Human Insulin-like Growth Factor I in Children With Hyperinsulinism | PatLynk