Terminé
Study of the Natural History and Genotype-Phenotype Correlations of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Patients
Ce qui est collecté
Collecte de données
Qui peut participer
Anomalies Congénitales+14
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
Comment se déroule l'étude
Observationnel
Date de début : mai 1995
Résumé
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Patients complete a self-administered natural history questionnaire in a multiple choice format. Questionnaire is completed by a population consisting of males and females of all ages and ethnic backgrounds. Data are collected and made available to all researchers.
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Anomalies CongénitalesMaladies CardiovasculairesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesTélangiectasieMaladies vasculairesAnomalies cardiovasculairesTroubles HémostatiquesAttributs de la maladieMalformations vasculairesMaladies HématologiquesTélangiectasie hémorragique héréditaireMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares
Critères
Diagnosed hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Rendu-Weber disease) with recurrent epistaxis, telangiectases, and visceral vascular anomalies
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude