Terminé
Phase III Randomized, Double-Blind Study of Prednisone for Duchenne Muscular Dystrophy
Ce qui est testé
prednisone
Médicament
Qui peut participer
Maladies musculaires+14
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
De 5 à 15 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : avril 1995
Résumé
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double-blind study. Patients are randomly assigned to prednisone or placebo. Therapy is administered daily for 12 weeks; prednisone is then tapered.
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 5 à 15 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles Musculaires AtrophiquesAttributs de la maladieMaladies génétiques liées à l'XTroubles MentauxDystrophies MusculairesManifestations NeurologiquesDystrophie musculaire de DuchenneMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Ambulatory males with Duchenne muscular dystrophy No medical/psychiatric contraindication to protocol therapy No requirement for regular use of prescription medication
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude