A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of ABT-378/Ritonavir Plus Stavudine and Lamivudine vs Nelfinavir Plus Stavudine and Lamivudine in Antiretroviral Naive HIV-Infected Subjects
Lopinavir/Ritonavir
+ Nelfinavir mesylate
+ Lamivudine
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Based on the accumulated studies to date, it is expected that ABT-378/ritonavir will provide efficacy that is at least as good as (or superior to) nelfinavir when used in combination with reverse transcriptase inhibitors. Patients are equally randomized to one of two treatment arms. In one arm, approximately 330 patients receive ABT-378/ritonavir plus nelfinavir placebo. In the other arm, approximately 330 patients receive nelfinavir plus ABT-378/ritonavir placebo. In both arms, these protease inhibitors are blinded to the investigator, patient, and sponsor. Both arms receive open-label stavudine and lamivudine. Vital sign measurements, physical examinations, ECGs, routine clinical laboratory evaluations, and determinations of antiviral and immunologic activity are performed at intervals throughout the study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.660 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria You may be eligible for this trial if you: Are HIV positive. Have a viral load (level of HIV in your blood) of more than 400 copies/ml. Are age 12 or older. Agree to practice abstinence or use effective methods of birth control during the study. Exclusion Criteria You will not be eligible for this trial if you: Have taken anti-HIV drugs for more than 14 days in the past, or if you have ever taken d4T or 3TC. Are seriously ill or have an AIDS-related infection. Are pregnant or breast-feeding. Are taking certain medications.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 83 sites
Orange County Ctr for Special Immunology
Fountain Valley, United StatesAIDS Healthcare Foundation
Los Angeles, United StatesTower ID Med Associates
Los Angeles, United States