Terminé
A Phase II Study of ABT-378/Ritonavir and Efavirenz in Multiple Protease Inhibitor-Experienced Subjects
Ce qui est testé
Lopinavir/Ritonavir
+ Efavirenz
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalViRx
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
All patients take ABT-378/ritonavir and efavirenz; there are no placebos in this study. Patients take study medications for 48 weeks, during which time there will be 15 study visits. There is a possibility of a study extension after 48 weeks.
Sponsor principalViRx
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Are HIV-positive
Have a viral load (level of HIV in the blood) of at least 1,000 copies/ml
Have been receiving stable (no changes) anti-HIV treatment that includes at least 1 PI for at least 8 weeks prior to study entry
Have received more than 1 PI for at least 12 weeks each at some time in the past
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Abuse alcohol or drugs
Are pregnant or breast-feeding
Have ever received nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), such as delavirdine, nevirapine, or efavirenz
Have had any active opportunistic (AIDS-related) infections within the past 30 days
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude