Terminé
A Phase I, Dose-Ranging Trial of the Pasteur Merieux Connaught (PMC) Oligomeric HIV-1 gp160MN/LAI-2 Vaccine Alone or Primed With Live Recombinant ALVAC-HIV (vCP205) in HIV Seronegative Adults
Ce qui est testé
gp160 MN/LAI-2
+ ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205)
Biologique
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+11
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 18 à 55 ans
+14 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Phase 1
Interventionnel
Date de début : avril 1998
Résumé
Sponsor principalWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 1998
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study consists of 2 parts: Part A: Dose-escalation protocol using oligomeric gp160MN/LAI-2. Part B: Placebo-controlled, randomized, double-blind (within arm) study of vCP205 priming with gp160MN/LAI-2 boosting. Volunteers are followed for at least 1 year.
Sponsor principalWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Agree to practice sexual abstinence or use birth control
Are HIV-negative
Are a resident of the United States of America
Are available for at least 1 year
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Are allergic to eggs or other vaccines
Are an employee at a participating site and have access to study information
Are pregnant or breast-feeding
Are taking certain medications
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Walter Reed Army Institute of Research
Rockville, United StatesOuvrir Walter Reed Army Institute of Research dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude