Terminé

SLSCyclophosphamide Versus Placebo in Scleroderma Lung Study

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Ce qui est testé

Cyclophosphamide

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladies du tissu conjonctif+8

+ Fibrose

+ Processus pathologiques

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : août 1999
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Résumé

Sponsor principalThe University of Texas Health Science Center, Houston
Dernière mise à jour : 27 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Systemic sclerosis is a connective tissue disease of unknown etiology characterized by microvascular injury and excessive fibrosis of the skin and viscera. In the United States, 5,000 to 10,000 new cases are diagnosed annually. Approximately 80 percent of these persons will eventually develop some degree of lung involvement, and restrictive lung disease (interstitial fibrosis) is now the leading cause of morbidity and mortality in systemic sclerosis. An inflammatory alveolitis is thought to be the precursor of interstitial pulmonary fibrosis in systemic sclerosis. An effective treatment for SSc interstitial lung disease has yet to be identified. Cyclophosphamide (CYC) is already being widely used by rheumatologists desperate to do something to halt rapidly declining lung function in SSC patients. Thus, the time is ripe to perform a placebo-controlled trial of CYC in this disease. Pulmonary scleroderma strikes all races and is most prevalent among women during their child-bearing, child-rearing, and working years. A positive outcome from this trial, demonstrating that oral cyclophosphamide has a beneficial effect on pulmonary fibrosis, would be of great importance by offering a scientific basis for treatment. Similarly, a negative result, demonstrating no benefit from cyclophosphamide therapy, would also be important in avoiding hazardous and expensive therapy that is now being used widely. DESIGN NARRATIVE: Multicenter, placebo-controlled, randomized, double-blind. Subjects are recruited at 12 clinical centers and randomized to 2 mg/kg/day of cyclophosphamide or placebo. Follow-up visits for pulmonary assessments occur every three months for two years after treatment. If patients fail the cyclophosphamide treatment, they will be offered azathioprine for the remainder of the 24 month trial. The primary endpoint of the study is change in forced vital capacity at the end of 12 months of treatment. Secondary endpoints include quality of life, activity, and dyspnea indices, and carbon monoxide diffusing capacity. Recruitment ends in December, 2003.

NCT00004563
Sponsor principalThe University of Texas Health Science Center, Houston
Dernière mise à jour : 27 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

158 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du tissu conjonctifFibroseProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies pulmonaires interstitiellesMaladies pulmonairesFibrose pulmonaireSclérodermie systémique

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
An FVC between 45 and 85 percent of the predicted value

Grade 2 exertional dyspnea according to the baseline instrument of the Mahler Dyspnea Index (as measured with the use of the magnitude-of-task component)

Onset of the first symptom of scleroderma other than Raynaud's phenomenon within the previous seven years

Patients with limited or diffuse systemic scleroderma if they had evidence of active alveolitis on examination of bronchoalveolar-lavage (BAL) fluid (defined as neutrophilia of >= 3 percent, eosinophilia of >= 2 percent, or both)on thoracic high-resolution computed tomography (CT), any ground-glass opacity

5 critères d'exclusion empêchent la participation
A history of smoking within the preceding six months, other clinically significant pulmonary abnormalities

A single-breath carbon monoxide diffusing capacity (DlCO) that was less than 30 percent of the predicted value

Clinically significant pulmonary hypertension requiring drug therapy

Patients taking prednisone at a dose of more than 10 mg per day, those who had previously been treated for more than four weeks with oral cyclophosphamide or had received two or more intravenous doses

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Cyclophosphamide (Cytoxan, Bristol-Myers Squibb) was initiated with a dose of 1 mg per kilogram of body weight per day (to the nearest 25 mg). The doses were increased monthly by one capsule up to 2 mg per kilogram.

Groupe II

Placebo
Matching gel caps at a dose of 25 mg

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude