Terminé

Mechanisms of Individual Variation of Dextroamphetamine Effects in Normal Human Subjects

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

De 18 à 45 ans
+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : septembre 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 28 septembre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 septembre 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Neuropharmacological intervention with monoaminergic drugs in healthy subjects can either augment, have no effect, or hamper brain function. We hypothesize that these population differences might be related to differences (high vs. low) in monoaminergic synaptic function which may be due to specific allelic variations in monoamine system genes (e.g., various synaptic proteins, synthetic enzymes, etc.). We wish to examine the effect of dextroamphetamine, a non-specific monoaminergic drug, on cognitive efficiency while subjects perform a variety of tasks including memory challenges with increasing cognitive load and varying rewards, selective attention and emotional processing. Further, in collaboration with other NIMH neuroimaging protocols, we wish to examine the neurophysiological correlates of these effects. We believe this protocol will provide a matrix for many investigations to elucidate important neurophysiological mechanisms that underlie normal cognition and cognitive efficiency. It is anticipated that these studies would be of potential 'pharmacogenetic' importance with regard to individual differences in the metabolism of monoaminergic drugs in normal health, aging and in disease.

NCT00004556
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 28 septembre 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

108 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age range: 18-45 years

No Axis I or Axis II diagnosis

Prior participation as a normal volunteer under NIH protocol # 95-M-0150

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant women. Women of childbearing potential will undergo a urine pregnancy test the day of the study and screened by history for the possibility of pregnancy

Subjects with a history of cardiovascular disease and other medical illnesses, substance abuse or recreational drug use, and hypertension will be excluded. An electrocardiogram, blood pressure and pulse rate will be checked on all subjects prior to participation in the study

Subjects with an Axis I or II disorder will be excluded

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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