Terminé

Randomized Study of Midodrine, an Alpha Adrenergic Agonist, in Patients With Neurally Mediated Syncope

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Ce qui est testé

midodrine

Médicament
Qui peut participer

Troubles de la conscience+9

+ Maladies du système nerveux

+ Processus pathologiques

À partir de 16 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 1999
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Résumé

Sponsor principalIcahn School of Medicine at Mount Sinai
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled study. On day one, patients receive either midodrine or placebo. On day three, patients receive the opposite drug.

NCT00004479
Sponsor principalIcahn School of Medicine at Mount Sinai
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 16 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la conscienceMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesInconscienceManifestations NeurocomportementalesAttributs de la maladieTroubles MentauxManifestations NeurologiquesSyncopeMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Diagnosis of neurally mediated syncope (vasovagal fainting) Sudden fall in blood pressure AND Slowing of the heart AND Temporary loss of consciousness AND Hemodynamic response to head up tilt --Prior/Concurrent Therapy-- No other concurrent adrenergic agonist or antiagonist --Patient Characteristics-- Fertile patients must use effective birth control

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Mount Sinai School of Medicine

New York, United StatesOuvrir Mount Sinai School of Medicine dans Google Maps
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