Study of Droxidopa in Patients With Neurologic Hypotension
droxidopa
Maladies du système nerveux autonome+19
+ Maladies des ganglions de la base
+ Maladies du cerveau
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Patients receive escalating doses of droxidopa or placebo for 7-14 days. Patients undergo blood pressure measurements hourly in both supine and standing positions.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 20 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Orthostatic hypotension due to autonomic nervous system failure Fall in systolic blood pressure (supine to standing) of at least 20 mm Hg and diastolic blood pressure of at least 15 mm Hg AND Symptoms of hypotension such as dizziness, light-headedness, unsteadiness, dimming or blurred vision History of syncope or near-syncope --Prior/Concurrent Therapy-- Endocrine therapy: No concurrent adrenergics Concurrent fludrocortisone allowed Other: Concurrent indomethacin, support garments, and high salt diets allowed
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
New York University School of Medicine
New York, United StatesOuvrir New York University School of Medicine dans Google Maps