Suspendu

Study of Combined Intercostal and Diaphragm Pacing for Artificial Respiration in Quadriplegic Patients

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Ce qui est testé

Medlink spinal cord electrode

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies du système nerveux central+12

+ Maladies du système nerveux

+ Paralysie

De 18 à 49 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCase Western Reserve University
Dernière mise à jour : 7 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients have a Medlink spinal cord electrode surgically implanted and attached to a radiofrequency receiver implanted subcutaneously over the anterior chest wall. If substantial inspired volumes can be generated by intercostal pacing, a phrenic nerve cuff electrode and radiofrequency receiver are implanted, and patients undergo combined intercostal muscle and diaphragm pacing. Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

NCT00004415
Sponsor principalCase Western Reserve University
Dernière mise à jour : 7 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 49 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxParalysieProcessus pathologiquesSignes et symptômesMaladies de la moelle épinièreConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveuxAttributs de la maladieTroubles MentauxManifestations NeurologiquesQuadriplégieLésions de la moelle épinièreMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Ventilator dependent quadriplegics who are not candidates for phrenic nerve pacing alone Must have bilateral partial or unilateral phrenic nerve function Must have been on ventilator support for at least 6 months and unweanable --Patient Characteristics-- Cardiovascular: No active cardiovascular disease Pulmonary: No active lung disease Other: No active brain disease Stable condition

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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SuspenduAucun centre d'étude