Terminé
Phase II Study of Recombinant Relaxin for Progressive Systemic Sclerosis
Ce qui est testé
relaxin
Médicament
Qui peut participer
Maladies des Articulations+8
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Processus pathologiques
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 1991
Résumé
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 décembre 1991
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: This is a compassionate use study. The patient is treated with subcutaneous injections of recombinant relaxin for approximately 12 months. If clinically indicated, therapy may be extended.
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
1 participant à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesProcessus pathologiquesMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsAttributs de la maladieArthriteMaladies du tissu conjonctifSclérodermie systémiqueMaladies Rares
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Progressive systemic sclerosis (scleroderma) No pregnant or nursing women
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude