Stem Cell Transplantation (SCT) for Genetic Diseases
Cette étude vise à traiter les maladies génétiques en greffant des cellules souches.
Stem Cell Transplantation
Troubles de l'insuffisance de la moelle osseuse+42
+ Syndromes Congénitaux d'Insuffisance Médullaire
+ Cytopénie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Patients receive either cyclophosphamide and high dose total body irradiation (TBI) or busulfan and cyclophosphamide. Cyclophosphamide IV is given on days -5 and -4 and TBI on days -2, -1, and 0. Busulfan is given orally every 6 hours on days -9 through -6 and cyclophosphamide IV on days -5 through -2. Patients rest on day -1. Patients receive bone marrow infusion on day 0. For GVHD prophylaxis, patients receive methotrexate on day 1, then on days 3, 6, and 11. Cyclosporine IV begins on day -2 over 12 hours, followed by continuous infusion for 21 days. Then, oral doses of cyclosporine are given every 12 hours to patients who tolerate oral feeding. Cyclosporine is continued 6 months posttransplant, then tapered 10% per week and stopped. Patients who receive genotypically HLA nonidentical stem cells undergo additional GVHD prophylaxis with methylprednisolone (IV or PO) or its equivalent every 12 hours on days 3 to day 100. Dose is then tapered as tolerated over 1 month. Patients who receive cord blood stem cells receive methylprednisolone instead of methotrexate for GHVD prophylaxis. Methylprednisolone is given 3 times daily beginning on day 5 and continuing until day 17. Then, methylprednisolone is tapered 10% per week as clinically tolerated. To accelerate engraftment, patients receive filgrastim IM daily beginning on day +1 and continuing until ANC equals 5000.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Hereditary enzymopathies, such as: Metachromatic leukodystrophy Congenital Immunodeficiencies Heritable hematologic disorders, such as: Thalassemia major Refractory Diamond-Blackfan anemia Fanconi anemia Amegakaryocytic thrombocytopenia --Patient Characteristics-- Age: Under 18 Other: SCT is performed using a histocompatible related donor, an unrelated donor, or an unrelated cord blood donor Haploidentical donors are accepted for patients with severe congenital immunodeficiency
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of California Los Angeles Medical Center
Los Angeles, United StatesOuvrir University of California Los Angeles Medical Center dans Google Maps