Terminé

Stem Cell Transplantation (SCT) for Genetic Diseases

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But de l'étude

Cette étude vise à traiter les maladies génétiques en greffant des cellules souches.

Ce qui est testé

Stem Cell Transplantation

Procédure
Qui peut participer

Troubles de l'insuffisance de la moelle osseuse+42

+ Syndromes Congénitaux d'Insuffisance Médullaire

+ Cytopénie

Jusqu'à 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients receive either cyclophosphamide and high dose total body irradiation (TBI) or busulfan and cyclophosphamide. Cyclophosphamide IV is given on days -5 and -4 and TBI on days -2, -1, and 0. Busulfan is given orally every 6 hours on days -9 through -6 and cyclophosphamide IV on days -5 through -2. Patients rest on day -1. Patients receive bone marrow infusion on day 0. For GVHD prophylaxis, patients receive methotrexate on day 1, then on days 3, 6, and 11. Cyclosporine IV begins on day -2 over 12 hours, followed by continuous infusion for 21 days. Then, oral doses of cyclosporine are given every 12 hours to patients who tolerate oral feeding. Cyclosporine is continued 6 months posttransplant, then tapered 10% per week and stopped. Patients who receive genotypically HLA nonidentical stem cells undergo additional GVHD prophylaxis with methylprednisolone (IV or PO) or its equivalent every 12 hours on days 3 to day 100. Dose is then tapered as tolerated over 1 month. Patients who receive cord blood stem cells receive methylprednisolone instead of methotrexate for GHVD prophylaxis. Methylprednisolone is given 3 times daily beginning on day 5 and continuing until day 17. Then, methylprednisolone is tapered 10% per week as clinically tolerated. To accelerate engraftment, patients receive filgrastim IM daily beginning on day +1 and continuing until ANC equals 5000.

NCT00004378
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'insuffisance de la moelle osseuseSyndromes Congénitaux d'Insuffisance MédullaireCytopénieAnémieAnémie hémolytiqueAnémie hémolytique congénitaleTroubles des Plaquettes SanguinesMaladies de la moelle osseuseMaladies du cerveauMaladies cérébrales métaboliquesMaladies du système nerveux centralMaladies démyélinisantesMaladies hématologiques et lymphatiquesHémoglobinopathiesErreurs innées du métabolisme lipidiqueLipidosesMaladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesThalassémieMaladies de stockage lysosomalMaladies de stockage lysosomal, système nerveuxMaladies héréditaires démyélinisantes du système nerveux centralMaladies métaboliques cérébrales congénitalesAttributs de la maladieAnémie hypoplasique congénitaleTroubles de la déficience de la réparation de l'ADNTroubles du métabolisme des lipidesSulfatidoseLeucoencéphalopathiesAnémie aplasiqueAnémie de FanconiMaladies HématologiquesLeucodystrophie MétachromatiqueErreurs innées du métabolismeAplasie pure de cellules rougesSphingolipidosesThrombocytopéniebêta-ThalassémieAnémie de Diamond-BlackfanMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Hereditary enzymopathies, such as: Metachromatic leukodystrophy Congenital Immunodeficiencies Heritable hematologic disorders, such as: Thalassemia major Refractory Diamond-Blackfan anemia Fanconi anemia Amegakaryocytic thrombocytopenia --Patient Characteristics-- Age: Under 18 Other: SCT is performed using a histocompatible related donor, an unrelated donor, or an unrelated cord blood donor Haploidentical donors are accepted for patients with severe congenital immunodeficiency

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of California Los Angeles Medical Center

Los Angeles, United StatesOuvrir University of California Los Angeles Medical Center dans Google Maps
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