Suspendu

Ultraviolet Light Therapy for Systemic Lupus Erythematosus

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Ce qui est testé

ultraviolet A-1 light treatment

Procédure
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+11

+ Infections

+ Maladies des Articulations

De 15 à 70 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeHugh McGrath, Jr.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1991

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Treatment with ultraviolet A-1 light is administered 5 days a week for 6 weeks, at the lowest dose or frequency required to maintain a response. The dose and frequency are progressively decreased over the next 9 weeks.

NCT00004375
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeHugh McGrath, Jr.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesInfectionsMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsAttributs de la maladieArthriteMaladies TransmissiblesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireLupus érythémateux systémiqueMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Patients ages 15 to 70 with symptomatic systemic lupus erythematosus meeting American Rheumatism Association criteria and normal controls --Prior/Concurrent Therapy-- No requirement for tetracycline or other photosensitizing drugs

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

General Clinical Research Center and Charity Hospital (University of Louisiana)

New Orleans, United StatesOuvrir General Clinical Research Center and Charity Hospital (University of Louisiana) dans Google Maps
Recrutement en cours

Alton Ochsner Medical Foundation Hospital

New Orleans, United States
Suspendu2 Centres d'Étude