Suspendu

Study of Systemic Amyloidosis Presentation and Prognosis

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies des Articulations+12

+ Maladies métaboliques

+ Maladies musculo-squelettiques

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : janvier 1979
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeMerrill D. Benson
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1979

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients receive a comprehensive evaluation with an emphasis on identifying prognostic and diagnostic factors. Assessments include gastrointestinal, renal, hematologic, dermatologic, cardiac, and serologic studies. Immunologic studies include antinuclear antibody, latex fixation, and serum and urine electrophoresis. Genetic trees are constructed using detailed family history data; blood and urine samples are routinely collected from relatives. Family members of patients with familial amyloidotic polyneuropathy type II (Indiana type) undergo a flexor retinaculum biopsy of the wrist.

NCT00004374
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeMerrill D. Benson
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des ArticulationsMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsAttributs de la maladieDéficiences de la ProtéostasieAmyloïdoseArthriteMaladies du tissu conjonctifMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Systemic amyloidosis, i.e.: Primary, myeloma associated Secondary, e.g., associated with the following conditions: Rheumatoid arthritis Inflammatory bowel disease

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Indiana University Cancer Center

Indianapolis, United StatesOuvrir Indiana University Cancer Center dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude