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Study of Novel Types of Familial Diabetes Insipidus

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Ce qui est collecté

Médicament Data

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Maladies rénales

De 6 mois à 70 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : décembre 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 22 février 2006
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Participants undergo a series of tests to determine the presence, absence, cause, natural history, clinical status, and mode of inheritance of their type of diabetes insipidus (DI). The studies include measurements of basal fluid intake and urine output, plasma vasopressin during standard fluid deprivation or waterload/saline infusion tests, and changes in water balance during a therapeutic trial of DDAVP. If clinically indicated, echocardiograms and assays of plasma catecholes and renin are also completed. Linkage analysis is performed for all participants; kindreds with the Marfan-like syndrome are also studied for the fibrillin-1 genotype. Participants determined to have DI are treated with desmopressin for 2 days.

NCT00004364
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 22 février 2006
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 mois à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesProcessus pathologiquesMaladies de l'hypophyseConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesAttributs de la maladieMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesDiabète InsipideMaladies du système endocrinienMaladies Rares

Critères

Familial diabetes insipidus (DI) in atypical or novel form, e.g.: Dipsogenic DI Neurohypophyseal DI Affected and unaffected members of kindreds eligible

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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SuspenduAucun centre d'étude