Terminé
Phase II Pilot Study of Extracorporeal Phototherapy for Epidermolysis Bullosa Acquisita
Ce qui est testé
methoxsalen
Médicament
Qui peut participer
Anomalies Congénitales+11
+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
+ Processus pathologiques
À partir de 18 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 1996
Résumé
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 1996
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Oral methoxsalen (8-MOP) is administered 90 minutes prior to leukapheresis. Blood mononuclear cells are exposed to ultraviolet A light for 3 hours, then returned to the patient. The process is repeated on 2 successive days. Patients are re-treated every 3 to 4 weeks for a total of 6 treatments or until the skin has cleared.
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Anomalies CongénitalesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesAnomalies de la peauMaladies de la peau vésiculobulleusesMaladies génétiques de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsAttributs de la maladieÉpidermolyse bulleuseMaladies de la peauÉpidermolyse bulleuse acquiseMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares
Critères
Active epidermolysis bullosa acquisita
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude