Terminé

Study of Homocysteine Metabolism in Homocystinuria

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Erreurs innées du métabolisme des acides aminés+16

+ Maladies du cerveau

+ Maladies cérébrales métaboliques

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1995
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: This is a two-part study of homocysteine metabolism. Age-matched normal controls are entered in both parts of the study. In first part of the study, participants are given oral methionine; baseline and postmethionine studies include amino acid quantitation, analysis of rapidly deproteinized plasma, and total plasma homocysteine. In the second part of the study, participants (men and postmenopausal women only) undergo methionine tracer studies.

NCT00004356
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Erreurs innées du métabolisme des acides aminésMaladies du cerveauMaladies cérébrales métaboliquesMaladies du système nerveux centralMaladies du tissu conjonctifMaladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsHyperhomocystéinémieMaladies métaboliques cérébrales congénitalesAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesHomocystinurieErreurs innées du métabolismeMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Known or suspected homocystinuria Cystathionine beta-synthase-deficient homocystinuria Obligate heterozygotes for cystathionine beta-synthase deficiency Premature vascular disease

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude