A Phase II Study of PN-401, 5-FU and Leucovorin in Unresectable or Metastatic Adenocarcinoma of the Stomach
fluorouracil
+ leucovorin calcium
+ triacetyluridine
Maladies du système digestif+8
+ Néoplasmes du système digestif
+ Maladies de l'œsophage
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2001
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: Assess the 6-month survival rate in patients with unresectable, locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction treated with triacetyluridine, fluorouracil, and leucovorin calcium. Evaluate the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive leucovorin calcium IV over 2 hours and fluorouracil IV over 30 minutes beginning 1 hour into leucovorin calcium infusion on days 1, 8, 15, 22, 29, and 36. Patients receive oral triacetyluridine every 8 hours on days 1-3, 8-10, 15-17, 22-24, 29-31, and 36-38 beginning 8 hours after completion of each fluorouracil infusion. Courses repeat every 8 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 6 months for up to 3 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 53 patients will be accrued for this study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.65 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically proven unresectable, locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction No known brain metastases Negative brain imaging required for neurologic signs and symptoms PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Zubrod 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT no greater than 1.5 times ULN (5 times ULN if liver tumor present) Renal: Creatinine no greater than ULN Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception Must be able to swallow oral medication No AIDS syndrome or HIV-associated complex No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer in complete remission PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior biologic therapy No concurrent biologic therapy Chemotherapy: No prior chemotherapy for advanced or metastatic gastric cancer At least 6 months since prior chemotherapy as adjuvant or radiation sensitizer Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 1 month since prior radiotherapy and recovered No concurrent radiotherapy Surgery: At least 3 weeks since prior major surgical resection of intra-abdominal organs and recovered
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 97 sites
CCOP - Greater Phoenix
Phoenix, United StatesVeterans Affairs Medical Center - Phoenix (Hayden)
Phoenix, United StatesVeterans Affairs Medical Center - Tucson
Tucson, United States