Terminé

A Phase II Study of PN-401, 5-FU and Leucovorin in Unresectable or Metastatic Adenocarcinoma of the Stomach

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Ce qui est testé

fluorouracil

+ leucovorin calcium

+ triacetyluridine

Médicament
Qui peut participer

Maladies du système digestif+8

+ Néoplasmes du système digestif

+ Maladies de l'œsophage

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 2001
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Résumé

Sponsor principalSWOG Cancer Research Network
Dernière mise à jour : 25 juillet 2011
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Assess the 6-month survival rate in patients with unresectable, locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction treated with triacetyluridine, fluorouracil, and leucovorin calcium. Evaluate the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive leucovorin calcium IV over 2 hours and fluorouracil IV over 30 minutes beginning 1 hour into leucovorin calcium infusion on days 1, 8, 15, 22, 29, and 36. Patients receive oral triacetyluridine every 8 hours on days 1-3, 8-10, 15-17, 22-24, 29-31, and 36-38 beginning 8 hours after completion of each fluorouracil infusion. Courses repeat every 8 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 6 months for up to 3 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 53 patients will be accrued for this study.

NCT00004233
Sponsor principalSWOG Cancer Research Network
Dernière mise à jour : 25 juillet 2011
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

65 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies de l'œsophageMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de l'estomacNéoplasmes de l'œsophageNéoplasmes de l'estomac

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically proven unresectable, locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction No known brain metastases Negative brain imaging required for neurologic signs and symptoms PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Zubrod 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT no greater than 1.5 times ULN (5 times ULN if liver tumor present) Renal: Creatinine no greater than ULN Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception Must be able to swallow oral medication No AIDS syndrome or HIV-associated complex No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer in complete remission PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior biologic therapy No concurrent biologic therapy Chemotherapy: No prior chemotherapy for advanced or metastatic gastric cancer At least 6 months since prior chemotherapy as adjuvant or radiation sensitizer Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 1 month since prior radiotherapy and recovered No concurrent radiotherapy Surgery: At least 3 weeks since prior major surgical resection of intra-abdominal organs and recovered

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
PN401 is given on Days 1-3 weekly for six weeks; 5FU and leucovorin are given on Day 1 weekely for six weeks; followed by two weeks of rest. Continued in 8 week cycles until one of the criteria for removal from treatment is met.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 97 sites

MBCCOP - Gulf Coast

Mobile, United StatesOuvrir MBCCOP - Gulf Coast dans Google Maps

CCOP - Greater Phoenix

Phoenix, United States

Veterans Affairs Medical Center - Phoenix (Hayden)

Phoenix, United States

Veterans Affairs Medical Center - Tucson

Tucson, United States
Terminé97 Centres d'Étude