QUADRANTECTOMY PLUS AXILLARY DISSECTION VERSUS QUADRANTECTOMY ALONE IN MAMMOGRAPHIC STAGE T1N0 BREAST CANCER PATIENTS AGED OVER 65 YEARS
tamoxifen citrate
+ conventional surgery
Maladies du sein+3
+ Néoplasmes
+ Néoplasmes par site
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: Compare the efficacy of quadrantectomy with or without axillary lymph node dissection, followed by tamoxifen in terms of local and distant relapse rates and overall survival of patients with stage I, invasive breast cancer. Determine the relationship between biological variables, such as hormone receptor status, cell proliferation, and DNA ploidy, and the clinical outcome of the disease in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified by center. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Patients undergo quadrantectomy with dissection of level I and II axillary lymph nodes. Arm II: Patients undergo quadrantectomy without axillary lymph node dissection. Patients on both arms receive tamoxifen daily for 5 years. Patients are followed every 4 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 642 patients will be accrued for this study within 3 years.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.642 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 65 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage I, invasive breast cancer Hormone receptor status: Estrogen receptor positive Progesterone receptor positive or negative PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 65 to 80 Sex: Female Menopausal status: Postmenopausal Performance status: Not specified Life Expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No serious disease that would preclude surgery No other prior or concurrent malignancy except basal cell carcinoma or carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori
Milano (Milan), ItalyOuvrir Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori dans Google Maps