Terminé

QUADRANTECTOMY PLUS AXILLARY DISSECTION VERSUS QUADRANTECTOMY ALONE IN MAMMOGRAPHIC STAGE T1N0 BREAST CANCER PATIENTS AGED OVER 65 YEARS

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Ce qui est testé

tamoxifen citrate

+ conventional surgery

MédicamentProcédure
Qui peut participer

Maladies du sein+3

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

De 65 à 80 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : décembre 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEuropean Institute of Oncology
Dernière mise à jour : 20 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Compare the efficacy of quadrantectomy with or without axillary lymph node dissection, followed by tamoxifen in terms of local and distant relapse rates and overall survival of patients with stage I, invasive breast cancer. Determine the relationship between biological variables, such as hormone receptor status, cell proliferation, and DNA ploidy, and the clinical outcome of the disease in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified by center. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Patients undergo quadrantectomy with dissection of level I and II axillary lymph nodes. Arm II: Patients undergo quadrantectomy without axillary lymph node dissection. Patients on both arms receive tamoxifen daily for 5 years. Patients are followed every 4 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 642 patients will be accrued for this study within 3 years.

NCT00002720
Sponsor principalEuropean Institute of Oncology
Dernière mise à jour : 20 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

642 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 65 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du sein

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage I, invasive breast cancer Hormone receptor status: Estrogen receptor positive Progesterone receptor positive or negative PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 65 to 80 Sex: Female Menopausal status: Postmenopausal Performance status: Not specified Life Expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No serious disease that would preclude surgery No other prior or concurrent malignancy except basal cell carcinoma or carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori

Milano (Milan), ItalyOuvrir Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude