Terminé
A Comparison of Valganciclovir and Ganciclovir in the Treatment of Cytomegalovirus (CMV) of the Eyes
Ce qui est testé
Valganciclovir
+ Ganciclovir
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+20
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 14 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 1997
Résumé
Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 17 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To investigate the efficacy and safety of RS-79070 when used as induction therapy in patients with newly diagnosed peripheral retinitis. To assess the effects of induction and maintenance level dosing of RS-79070 on CMV viral load, estimated by plasma CMV PCR. To assess the pharmacokinetics of ganciclovir following administration of RS-79070 in the target population.
Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 17 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 14 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections à cytomégalovirusInfections par virus ADNMaladies oculairesInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies de la rétineRétiniteInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections oculairesInfections oculaires viralesInfections à LentivirusInfections à VIHRétinite à cytomégalovirus
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Documented AIDS diagnosis
More than 3 weeks of previous therapy for CMV retinitis
Newly diagnosed peripheral CMV retinitis
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 19 sites
Univ of California / San Diego / Dept of Pediatrics
La Jolla, United StatesUniv of California / San Diego Treatment Ctr
San Diego, United StatesDavies Med Ctr / Institute for HIV Research
San Francisco, United StatesTerminé19 Centres d'Étude