Terminé
A Pilot Study To Evaluate Azidothymidine (AZT) in the Treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infection in Patients Receiving a Bone Marrow Transplant
Ce qui est testé
Zidovudine
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+25
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 12 à 50 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To determine whether zidovudine (AZT) in conjunction with bone marrow transplantation prevents the reinfection of donor hematopoietic/lymphoid cells in patients with positive HTLV III antibody and large cell/diffuse histiocytic lymphoma. Patients who are candidates will be evaluated for HTLV III activity and drug levels.
Sponsor principalGlaxo Wellcome
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesMaladies hématologiques et lymphatiquesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsMaladies lymphatiquesLymphomeTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesHistiocytoseTroubles Histocytaires MalinsInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDALymphome non hodgkinienInfections à VIHSarcome des cellules dendritiques interdigitées
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients must be HTLV III antibody positive by ELISA or Western blot or HTLV III viremia
Patients must be at high mortal risk with a diagnosis of AIDS or AIDS Related Complex (ARC)
Patient must be a good risk candidate for bone marrow transplant
Patient must have an HIV seronegative identical twin to serve as a bone marrow donor
Voir plus de critères
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Other anti-retroviral agents are excluded
Patients with current life-threatening infection at time of transplant that would preclude a transplant are excluded
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Johns Hopkins Hemapheresis Treatment Ctr
Baltimore, United StatesOuvrir Johns Hopkins Hemapheresis Treatment Ctr dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude