Terminé
A Phase I/II Study of Intralesional Recombinant Tumor Necrosis Factor in Patients With AIDS-Related Cutaneous Kaposi's Sarcoma
Ce qui est testé
Tumor Necrosis Factor
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+25
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 18 à 70 ans
+19 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
To evaluate tolerance, toxicity, and preliminary evidence of antitumor efficacy of intralesionally administered tumor necrosis factor (TNF) and to define a maximum tolerated dose (MTD) for single intralesional injections. In addition, to assess the effects of TNF injections on Kaposi's sarcoma (KS) lesions as measured by P-32 magnetic resonance spectroscopy.
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs VasculairesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNSarcomeMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies de la peauMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouSyndrome d'Immunodéficience AcquiseSarcome de KaposiNéoplasmes cutanésInfections à VIH
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Biopsy-proven Kaposi's sarcoma (KS) with multiple cutaneous lesions
Minimum life expectancy of 3 months
17 critères d'exclusion empêchent la participation
Additional malignancies or other conditions listed in Patient Exclusion Co-Existing Conditions
Additional malignancy
Chemotherapy within 4 weeks of study entry
Clinically apparent vascular disease
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
San Francisco, United StatesOuvrir San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude