Terminé
Open-Label "Compassionate" Use Study of Spiramycin for the Treatment of Diarrhea Due to Chronic Cryptosporidiosis in Immunocompromised Patients
Ce qui est testé
Spiramycin
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+30
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalRhone-Poulenc Rorer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
This protocol provides for the availability of spiramycin under compassionate-use conditions for the treatment of chronic diarrhea due to cryptosporidium in patients with a compromised immune system, thus deriving additional information regarding its safety and efficacy profile.
Sponsor principalRhone-Poulenc Rorer
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies animalesCoccidioseMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies intestinalesMaladies intestinales parasitairesInfections opportunistesMaladies parasitairesMaladies Parasitaires AnimalesInfections à ProtozoairesInfections à protozoaires animalesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsMaladies à virus lentConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseCryptosporidioseDiarrhéeInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA
Critères
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Other investigational drugs are excluded
Other investigational drugs are excluded within 7 days of study entry
Patients receiving chemotherapy for a malignancy are excluded
Patients who are iatrogenically immune-suppressed following organ transplantation are excluded
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Rhone - Poulenc Rorer Pharmaceuticals
Horsham, United StatesOuvrir Rhone - Poulenc Rorer Pharmaceuticals dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude