Terminé
A Multi-Center Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study To Investigate the Effect of Isoprinosine in Patients With AIDS Related Complex (ARC)
Ce qui est testé
Inosine pranobex
Médicament
Qui peut participer
Infections transmises par le sang+16
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
De 18 à 75 ans
+14 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalNewport Pharmaceuticals International
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
The objective is to determine the effect of Isoprinosine (inosine pranobex) in homosexual male patients with AIDS related complex (ARC) in delaying the onset of AIDS. Secondly, to determine the effect of Isoprinosine in decreasing the severity and/or incidence of lesser opportunistic infections and/or other conditions associated with ARC.
Sponsor principalNewport Pharmaceuticals International
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections opportunistesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA
Critères
14 critères d'exclusion empêchent la participation
History of gout, uric acid urolithiasis, uric acid nephrolithiasis, or renal dysfunction.
Cytotoxic immunosuppressive agents within 1 month of study entry.
Radiotherapy within 1 month of study entry.
Homosexual male patients with AIDS related complex (ARC).
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Newport Pharmaceuticals International Inc
Laguna Hills, United StatesOuvrir Newport Pharmaceuticals International Inc dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude