Terminé

The Therakos UVAR Photopheresis System in the Treatment of AIDS-Related Complex

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Ce qui est testé

Methoxsalen

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 80 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTherakos
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Treatment involves the patient ingesting 8-methoxsalen (8-MOP) by mouth approximately two hours prior to each photopheresis session. The photopheresis instrument will separate the patient's white blood cells and some plasma from other blood components and return the majority of blood components to the patient. The separated white blood cells and plasma will be exposed to UVA (Ultraviolet A) light while outside the body. The UVA light photoactivates the 8-MOP drug which is now located in the DNA of the collected cells. After this exposure, the patients photoactivated white blood cells will be returned to the patient by venous access.

NCT00002011
Sponsor principalTherakos
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusComplexe associé au SIDAInfections à VIH

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Live within adequate commuting distance to the treatment center.
Veins that can provide adequate access.
Diagnosis of AIDS-related complex (ARC).
Not be on any other investigational drug/device.
Voir plus de critères
10 critères d'exclusion empêchent la participation
History of or active Pneumocystis carinii pneumonia, other opportunistic infection or neoplasms (Kaposi's sarcoma), or wasting syndrome.
Actively involved in drug abuse.
Active hepatitis.
Symptoms of toxic effects (World Health Organization Criteria) resulting from previous therapy.
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Morristown Memorial Hosp

Morristown, United StatesOuvrir Morristown Memorial Hosp dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude