Terminé

Pilot Study of a Double Isolation Perfusion Schedule Using Melphalan Alone for Intransit Melanoma or Unresectable Sarcoma of the Extremity

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Ce qui est testé

double isolated limb perfusion with melphalan alone

Procédure
Qui peut participer

Changements de la température corporelle+17

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par type histologique

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juin 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients with extremity melanoma (Stage IIIA, IIIAB or Stage IV disease who have bulky symptomatic tumor located in the extremity) or patients with unresectable extremity sarcoma will undergo a double isolated limb perfusion with melphalan alone separated by approximately 4 to 6 weeks. The initial perfusion will be done with a melphalan dose of 6 mg/L limb volume and the interval perfusion with a dose of 9 mg/L limb volume. For patients with extremity sarcoma the tumor will be excised if feasible using a limb sparing resection between 6-12 weeks after the second perfusion. Technical feasibility of the double perfusion schedule will be determined. Overall response, duration of response, patterns of recurrence, and survival will be followed.

NCT00001577
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Changements de la température corporelleNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes du tissu nerveuxSignes et symptômesMaladies de la peauNéoplasmes cutanésConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrinesTroubles liés au stress thermiqueHyperthermieMélanomeSarcome

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed unresectable sarcoma or intransit melanoma of the upper or lower extremity. Extremity sarcoma with no local resection option and would require amputation based upon abutment or proximity of the tumor to major neurovascular structures or bone or joint structures. MELANOMA PATIENTS: Must have history of two or more satellite intransit metastases of which one may be excised for diagnosis with the exception of patients with a single, large, deep, locally recurrent tumor or metastatic tumor (greater than 5 cm) that precludes an excision with primary closure. Stage IV melanoma must have a significant component (greater than 90%) of disease distal to the apex of the femoral triangle in the lower limb or distal to the insertion of the deltoid in the upper limb. Must have evaluable disease in the extremity. Melanoma must have dermal or subcutaneous lesion that can be measure directly in two diameters to assess tumor burden. Sarcoma must have either cutaneous lesions amenable to direct measurement or deeper lesions that can be measured on CT or MRI scans. PRIOR/CONCURRENT THERAPY: At least 2 months since any regional therapy to the affected extremity. BIOLOGIC THERAPY: At least 1 month since Biologic Therapy. CHEMOTHERAPY: At least 1 month since chemotherapy. ENDOCRINE THERAPY: Not specified. RADIOTHERAPY: At least 1 month since radiotherapy. SURGERY: Not specified. PATIENT CHARACTERISTICS: AGE: 18 and over. PERFORMANCE STATUS: ECOG 0-2. LIFE EXPECTANCY: At least 6 months. HEMATOPOIETIC: Platelet count greater than 150,000/mm(3). HEPATIC: Bilirubin less than 2.0 mg/dL. RENAL: Creatinine less than 2.0 mg/dL. CARDIOVASCULAR: No history of congestive heart failure with an LVEF less than 40%. PULMONARY: No chronic obstructive pulmonary disease. No other chronic pulmonary disease with PFTs less than 50% predicted for age. OTHER: IF HIV POSITIVE: Must have CD4 cell count greater than 500/mL and, No clinical manifestations of AIDS. Coagulation parameters no greater than 1-2 seconds within the upper limit of normal. No evidence of severe peripheral vascular disease. No history of claudication or other ischemic vascular disease. Not pregnant or nursing.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Cancer Institute (NCI) dans Google Maps
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