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Post-Stress Left Ventricular Contractile Dysfunction: Does It Represent Persistent Myocardial Ischemia or Stunning?

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+8

+ Artériosclérose

+ Maladies Cardiovasculaires

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : février 1996
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Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Exercise-induced left ventricular regional wall motion abnormalities among patients with coronary artery disease indicate myocardial ischemia due to significant coronary artery narrowing. Recovery of such stress-induced wall motion abnormalities is thought to occur within minutes after the termination of exercise. However, in some patients, persistent contractile dysfunction has been observed up to 90 minutes into recovery. Whether persistent regional wall motion abnormalities after exercise are due to stunned myocardium (prolonged but reversible postischemic dysfunction despite restoration of blood flow) or persistent ischemia due to coronary vasoconstriction (prolonged postischemic dysfunction due to persistent reduction of regional blood flow) is not well established. It is possible that persistent but reversible left ventricular dysfunction post-exercise may represent persistent reduction in regional blood flow and/or altered regional metabolic state. In this protocol, we intend to elucidate the mechanisms of prolonged but reversible post-exercise left ventricular contractile dysfunction. Results of this study may provide insight into the post-exercise cardiovascular physiology among patients with coronary artery disease. In addition, clinical implications can be drawn regarding patient safety and timing of discharge from the exercise laboratory, as well as timing of post-exercise myocardial perfusion studies. We propose to evaluate left ventricular regional wall motion by gated blood pool tomographic (SPECT) imaging at rest, during maximal exercise, 15 and 30 minutes after termination of exercise. Myocardial perfusion (O-15 water) and metabolic (F-18 deoxyglucose) studies will be performed utilizing positron emission tomography (PET). Absolute regional myocardial blood flow (ml/min/gm) will be assessed at rest, during maximal exercise, 15 and 30 minutes post-exercise along with myocardial fluorodeoxyglucose utilization 45 to 90 minutes post-exercise. Patients afflicted with conditions that limit their capacity to perform an adequate exercise study will undergo pharmacological stress study with dobutamine. Normal subjects will also be studied in order to create a control database.

NCT00001528
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueMaladie coronarienneSidération myocardique

Critères

Adult patients with greater than 50% stenosis in at least one major coronary artery. No significant valvular heart disease. No congenital heart disease. No myocardial disease unrelated to co-existing coronary artery disease. No severe angina where withdrawal of therapy would be dangerous. No recent unstable angina or myocardial infarction (less than 1 month). Not pregnant or breast feeding. No history of ventricular tachycardia or malignant arrhythmias. No history of active bronchospastic disease.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google Maps
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