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Évaluation des anomalies immunitaires dans les infections récurrentes

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But de l'étudeL'étude vise à observer et évaluer les anomalies immunitaires chez les personnes souffrant d'infections récurrentes afin d'identifier d'éventuels agents infectieux ou des traits de susceptibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Immune Defects

De 1 mois à 100 ans
+9 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 1993

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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeDawn E Shaw, R.N.
Dernière mise à jour : 23 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 1993Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des raisons pour lesquelles certaines personnes subissent des infections fréquentes ou inhabituelles. Elle implique des patients présentant ces infections ainsi que leurs membres de la famille. En les étudiant, les chercheurs visent à identifier d'éventuelles anomalies du système immunitaire qui pourraient être à l'origine de ces infections. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à de meilleures méthodes de diagnostic et de traitement de ces affections, et pourrait même aider à développer de nouvelles thérapies à l'avenir. Les participants à l'étude fourniront des échantillons tels que du sang, de l'urine, de la salive et d'autres substances corporelles. Ces échantillons seront utilisés pour rechercher des signes de problèmes du système immunitaire. Les chercheurs surveilleront attentivement les participants au fil du temps pour voir si leur état s'améliore ou s'aggrave. L'objectif principal de l'étude est de déterminer s'il existe une bactérie ou un virus spécifique causant les infections, ou s'il existe un problème sous-jacent du système immunitaire. Ces informations pourraient aider à développer des traitements plus efficaces pour les personnes atteintes de conditions similaires.

Titre officielDetection and Characterization of Host Defense Defects 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeDawn E Shaw, R.N.
Dernière mise à jour : 23 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
3600 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective : Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.
Croisée : Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.
Autres approches : Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 1 mois à 100 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Immune Defects
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ces syndromes incluent, sans s'y limiter, ceux listés ci-dessus.
Les patients ou les proches des patients doivent avoir plus d'un mois.
Enfants : Les enfants sont inclus dans cette étude car des défauts immunitaires peuvent se manifester dès la petite enfance, et un diagnostic précoce ou une caractérisation peut être bénéfique pour les sujets.
L'éligibilité ne sera pas limitée en fonction du sexe, de la race ou du handicap.

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Les personnes atteintes de démence qui empêchent l'obtention d'un consentement éclairé sont exclues de l'inscription en tant que volontaires sains, bien que de tels sujets puissent s'inscrire dans les cohortes de patients ou de proches si le consentement peut être obtenu comme décrit ci-dessous.
La présence d'une anomalie acquise entraînant des déficiences immunitaires, comme le VIH, une chimiothérapie cytotoxique ou une malignité, pourrait être un motif d'exclusion possible si, selon l'investigateur, la présence d'un tel processus pathologique interfère avec l'évaluation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Healthy Volunteer to serve as controls
Groupe II
Patients known to have or suspected of having an immune defect significantly or primarily involving the phagocytes
Groupe III
blood relatives of patients
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

The primary endpoint of this study will be determination of a discrete diagnosis of an infecting agent, an underlying susceptibility trait, or both.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
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National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude