Recrutement en cours

Comparaison de la charge virale dans le sang et le tissu lymphoïde chez les personnes atteintes du VIH

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et comparer la charge virale et la réponse immunitaire dans le sang et les tissus lymphoïdes des personnes vivant avec le VIH.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 100 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 2 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 26 août 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

We are studying the pathogenesis of HIV infection and other immune dysfunctions. Because of the lack of an adequate animal model it is generally necessary to utilize human peripheral blood and lymphoid tissues cells for studying aspects of either in vivo or in vitro HIV infection. A dichotomy exists between the amount of HIV that can be measured in peripheral blood compared to lymphoid tissue, as well as the types of immune cells that reside in each compartment. We wish to be able to continue to elucidate many pathogenic aspects of HIV infection and other immune dysfunctions using human peripheral blood mononuclear cells and intact tissue or cells obtained from two major lymphoid organs, lymph nodes and bone marrow.

NCT00001316
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 2 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience Acquise

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Le statut VIH doit être documenté par un ELISA agréé et confirmé soit par Western blot, soit par virémie plasmatique

Pression artérielle inférieure ou égale à 180/100 ; fréquence cardiaque de 50-100, à moins qu'une fréquence cardiaque plus faible soit considérée comme normale pour le participant

Les participants qui ne sont pas atteints du VIH seront admissibles en tant que participants de contrôle

Le TP et le TCA doivent être dans les limites normales (sauf si le TCA est élevé en présence d'un anticoagulant lupique positif chez un participant sans antécédents d'hémorragie anormale)

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Aucun Aspirine ou médicament Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) 7 jours avant la procédure. L'acétaminophène (Tylenol) est autorisé à tout moment

Les participants pour lesquels une sédation est prévue. L'utilisation de narcotiques (autre que celle prescrite par un médecin) ou de cocaïne moins d'une semaine avant la date de la biopsie sera exclue

Les participants atteints de démence liée au SIDA ou d'une maligne liée au SIDA autre qu'un sarcome de Kaposi minime

Les femmes enceintes et/ou allaitantes

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude