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Comparaison de la charge virale dans le sang et le tissu lymphoïde chez les personnes atteintes du VIH

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But de l'étudeCette étude vise à observer et comparer la charge virale et la réponse immunitaire dans le sang et les tissus lymphoïdes des personnes vivant avec le VIH.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

HIV

De 18 à 100 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 1992

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.
Dernière mise à jour : 22 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 26 août 1992Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment le VIH affecte différentes parties du corps, en comparant spécifiquement la présence du virus dans le sang à sa présence dans les tissus lymphoïdes tels que les ganglions lymphatiques et la moelle osseuse. L'accent est mis sur les personnes vivant avec le VIH pour comprendre comment le virus se comporte dans différentes zones et comment il affecte le système immunitaire. L'étude est importante car elle pourrait aider à améliorer le traitement du VIH en révélant de nouvelles informations sur la façon dont le virus interagit avec les cellules immunitaires du corps, potentiellement menant à de meilleures thérapies qui ciblent ces interactions. Les participants à l'étude auront des échantillons prélevés dans leur sang et éventuellement dans les ganglions lymphatiques et la moelle osseuse pour mesurer les niveaux de VIH et observer les changements du système immunitaire. L'étude vise à évaluer comment les traitements affectent la présence du virus et l'activation immunitaire dans différents tissus. Les chercheurs examineront également les mécanismes de régulation du système immunitaire et la manière dont le virus altère les fonctions normales des cellules immunitaires. Cette étude observationnelle est cruciale pour identifier les différences de charge virale dans les différents compartiments corporels, ce qui pourrait avoir des implications significatives pour les futures stratégies de traitement du VIH.

Titre officielA Study of Viral Burden in Peripheral Blood Versus Lymphoid and Bone Marrow Tissue in People Living With HIV 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacts de l'étudeCatherine A Seamon, R.N.
Dernière mise à jour : 22 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
400 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 100 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV
Critères
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Toute condition médicale pour laquelle l'investigateur principal estime que la biopsie ganglionnaire lymphatique pourrait être contre-indiquée.

Aucune Aspirine ou médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) 7 jours avant la procédure. L'acétaminophène (Tylenol) est autorisé à tout moment.

Les femmes qui sont enceintes et/ou qui allaitent.

Les participants atteints de démence liée au SIDA ou d'une malignité liée au SIDA autre qu'un sarcome de Kaposi minimal.


Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Individuals with HIV
Groupe II
Individuals without HIV
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

The purpose of this project is to determine the relative burden of human immunodeficiency virus (HIV) and/or associated changes in hematopoiesis and immune activation as well as HIV-specific responses in the various subsets of peripheral blood mononuclear cells versus the lymphoid tissues (LT) and bone marrow (BM) in people living with HIV (PLWH).

We wish to delineate the precise nature of the immunoregulatory mechanisms and altered homing patterns that contribute to the perturbations in the phenotype and functions of various lymphocyte subsets in peripheral blood versus the lymphoid tissues (LT) of people living with HIV (PLWH).

We wish to examine the effect of therapy on viral burden and/or immune activation in the immunoregulatory pathways observed in lymphocyte subsets in lmyphoid tissues (LT) versus peripheral blood mononuclear cells. For LT specimen, the analyses can be performed both on intact tissue sections and excised cells.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
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National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site

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