Continuing Treatment for Children and Adults in the Center for Cancer Research
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveNéoplasmes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 29 janvier 1992
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Background: It may be in the interest of the CCR to continue to follow and treat certain subjects after they have completed their treatment and participation on a research protocol. Objective: To provide continuing treatment and medical follow-up for CCR subjects who have completed their treatment and participation on a research protocol and who are not currently entered on or eligible for another active research protocol. Eligibility: Subjects who have been previously enrolled on and received treatment according to an approved CCR research protocol. (clinical trial) It is in the best interest of the subject and the CCR for the subject to continue to receive standard care and follow-up at the NIH. Design: Medical/surgical/radiotherapeutic care, treatment and follow-up is provided for CCR subjects who have completed their treatment and participation on a research protocol and who are not currently entered on an active research protocol. No investigational treatments will be administered. This protocol is not be used as a platform to perform pilot studies of off-label uses for standard agents.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2145 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: Subjects of any age who have been previously enrolled and treated on an approved CCR research treatment protocol. It is in the best interests of the subject and the CCR for the subject to continue to receive treatment and follow-up at the NIH. The subject or guardian signs the informed consent and agrees to the proposed treatment regimen. EXCLUSION CRITERIA: Subjects who have not been previously treated on a CCR research treatment protocol. Subjects who are receiving an investigational therapy.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps