Marqueurs génétiques et variations dans le trouble bipolaire

Cette étude vise à découvrir les facteurs génétiques qui contribuent au trouble bipolaire, une grave condition de santé mentale qui touche environ 1 % des personnes. Les chercheurs utilisent des techniques avancées comme le cartographie génétique et le séquençage de l'exome complet pour étudier les individus atteints de trouble bipolaire et leurs proches. En identifiant des gènes spécifiques liés au trouble, l'étude espère améliorer le diagnostic, le traitement et les stratégies de prévention. La compréhension de ces influences génétiques pourrait offrir une image plus claire de la manière dont le trouble se développe et répond au traitement, ouvrant de nouvelles voies pour la gestion de la condition. Les participants à l'étude verront leur information génétique analysée par des réseaux de polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) et un séquençage complet de l'exome. Leur historique de santé mentale, y compris les symptômes et les réponses aux traitements comme le lithium, seront recueillis par le biais d'entretiens et de questionnaires. Certains participants peuvent également fournir des échantillons de peau ou de sang pour une analyse plus approfondie. L'étude évalue les données génétiques ainsi que les évaluations de santé mentale pour identifier des schémas et des sous-groupes au sein des familles qui pourraient révéler de nouvelles perspectives sur le trouble bipolaire. Les informations recueillies sont stockées de manière sécurisée dans une base de données nationale pour des recherches futures, et certaines cellules peuvent être utilisées pour créer des cellules souches pour des études supplémentaires. Cette recherche a le potentiel d'améliorer de manière significative la compréhension et les soins pour les personnes atteintes de trouble bipolaire.