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Caractérisation des familles à haut risque de cancer

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But de l'étudeL'étude vise à observer et définir l'histoire naturelle des cancers familiaux dans les familles à haut risque, en identifiant les gènes de prédisposition au cancer et en étudiant leur interaction avec l'environnement et entre eux au fil des générations.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Hereditary Neoplasms
+1

+ Cancer
+ Genetic Predisposition to Cancer
+7 critères d'éligibilité

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Comment se déroule l'étude

Familiale

Étude au sein de familles pour explorer l'impact de l'hérédité et du mode de vie commun sur la santé.
Observationnel
Date de début : avril 1985

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Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 27 août 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 2 avril 1985Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des raisons pour lesquelles certaines personnes et familles présentent un risque accru de développer certains types de cancer. Elle vise à explorer les facteurs génétiques et environnementaux qui pourraient contribuer à ce risque accru. L'étude inclut des personnes de tous âges ayant des antécédents familiaux ou personnels de types ou de schémas de cancer inhabituels, ou qui ont des facteurs connus ou suspects les prédisposant au cancer. En identifiant les facteurs génétiques et les expositions environnementales, l'étude espère améliorer la prévention du cancer, la détection précoce et les stratégies de traitement, non seulement pour les personnes à haut risque, mais aussi pour la population générale. Les participants à cette étude sont suivis sur une longue période, les chercheurs recueillant des informations sur leur santé et tout nouveau développement de cancer. L'étude implique des évaluations cliniques détaillées qui varient en fonction du type de cancer familial examiné. Les chercheurs évaluent l'histoire naturelle de ces cancers familiaux, identifient les gènes de susceptibilité au cancer et étudient comment les gènes interagissent les uns avec les autres et avec les facteurs environnementaux. De plus, les participants reçoivent une éducation et un conseil sur leurs risques de cancer et des recommandations pour la prévention et la détection précoce. Cette approche complète est conçue pour améliorer la compréhension des risques de cancer familial et pour développer des matériaux éducatifs à la fois pour les professionnels de la santé et les familles à haut risque.

Titre officielClinical, Laboratory, and Epidemiologic Characterization of Individuals and Families at High Risk of Cancer 
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 27 août 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
5201 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Familiale
Ces études rassemblent des membres d'une même famille pour mieux comprendre le rôle de la génétique et de l'environnement familial dans l'apparition d'une maladie. Elles permettent d'identifier des facteurs de risque héréditaires.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Certaines études utilisent des approches mixtes ou moins classiques, qui ne suivent pas exactement les modèles prospectif, rétrospectif ou croisé. Elles peuvent combiner plusieurs temporalités, s'appuyer sur des simulations ou adopter des méthodes d'observation plus souples.Autres méthodes
Prospective : Les données sont recueillies au fil du temps, à partir d'un point de départ défini, pour suivre l'évolution des participants.
Rétrospective : Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.
Croisée : Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Hereditary Neoplasms
Cancer
Genetic Predisposition to Cancer
Environment
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
L'historique médical personnel et familial doit être vérifié par le biais de questionnaires, d'entretiens, ainsi que par l'examen des lames histologiques et des dossiers médicaux.
Les types de tumeurs familiales que nous recrutons activement actuellement incluent : Les cancers familiaux : vessie, cerveau, chordome, poumon, syndrome du carcinome basocellulaire névoïde (NBCC) Les néoplasmes bénins familiaux : méningiomes, neurofibromatose 2 (neurofibromatose bilatérale acoustique)
Sur référence, les personnes de tout âge seront prises en considération pour l'inclusion dans l'étude en raison de : Un antécédent familial ou personnel de néoplasie de type, de motif ou de nombre inhabituel ; OU, un ou plusieurs facteurs connus ou suspectés prédisposant à la néoplasie, qu'ils soient génétiques et/ou congénitaux (malformations congénitales, phénotype métabolique, anomalies chromosomiques ou traits mendéliens associés aux tumeurs), exposition environnementale (médicaments, profession, radiation, alimentation, agents infectieux, etc.), ou des caractéristiques démographiques inhabituelles (âge très jeune de début, tumeurs multiples, etc.).
Pour les néoplasmes familiaux, il est nécessaire d'avoir deux cas ou plus parmi les membres de la famille qui sont vivants et atteints.
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Incapacité de donner un consentement éclairé.
Admissible aux protocoles de mélanome familial, de cancer lymphoprolifératif, de cancer du sein et des ovaires, ou de cancer du testicule.
Les personnes et familles référées pour lesquelles les diagnostics rapportés ne peuvent être vérifiés.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention 

est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
primary clinical; volunteers come from all U.S.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

New cancer development or current health status

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVoir le site
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