Terminé

Induction of Suction Blisters in Patients With Urticaria, Blistering Diseases, Inflammatory Dermatoses and Neoplastic Disorders, and in Normal Volunteers

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Hypersensibilité+7

+ Hypersensibilité immédiate

+ Maladies du Système Immunitaire

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 1976
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Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1976

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The use of a suction blister apparatus has facilitated study of the immunologic capacity of human epidermal cells. We have been able to prepare purified populations of these cells after blister formation. Specifically, using the blister tops, we are able to enrich for epidermal Langerhans cells which are very potent stimulators in antigen presenting assays. Thus, this normal volunteer study provides an important source of fresh epidermal tissue from which we can study normal epidermal Langerhans cell function. In addition, we have recently used blister roofs in important experimental models of HIV-1 transmission. There is no other method available for assessing the biologic function of freshly isolated Langerhans cells without altering their milieu. It is a very safe and effective way to obtain human epidermal samples.

NCT00001150
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la peau vasculairesDermatiteNéoplasmesMaladies de la peau vésiculobulleusesUrticaire

Critères

INCLUSION CRITERIA Patients with urticaria of all types, blistering diseases, inflammatory dermatoses and neoplastic skin diseases. Patients 18 years of age or older. No pregnant women.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Cancer Institute (NCI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Cancer Institute (NCI) dans Google Maps
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