Terminé

A Phase I Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Vaccinia Derived HIV-1 Recombinant Envelope Glycoprotein (gp160) of Human Immunodeficiency Virus: Evaluation of Accelerated Schedules

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Ce qui est testé

gp160 Vaccine (Immuno-AG)

Biologique
Qui peut participer

HIV Infections

De 18 à 60 ans
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 1
Interventionnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

To evaluate the safety and immune response to vaccinia-derived HIV-1 recombinant envelope glycoprotein (gp160) using an accelerated dosage schedule; to evaluate duration of antibody response and its relationship to the dose and frequency of inoculation. Although recent advances have been made in antiviral therapy against AIDS, there is currently no cure for AIDS. It is likely that ultimate control of the disease depends on the development of safe and effective vaccines against HIV. Although recent advances have been made in antiviral therapy against AIDS, there is currently no cure for AIDS. It is likely that ultimate control of the disease depends on the development of safe and effective vaccines against HIV. Thirty healthy adult volunteers without identifiable high-risk behavior for HIV-1 are randomly assigned to receive vaccination with gp160 (50 mcg) according to one of the following schedules: Group 1 receives vaccine on days 0, 28, 56, and 140 and placebo on days 84 and 112; Group 2 receives vaccine on days 0, 28, 56, 84, and 112 and placebo on day 140. Subjects are followed for 1 year after the last injection. Per 05/13/94 amendment, 10 subjects at the St. Louis University site receive an additional boost 18-24 months after the last injection.

Titre officielA Phase I Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Vaccinia Derived HIV-1 Recombinant Envelope Glycoprotein (gp160) of Human Immunodeficiency Virus: Evaluation of Accelerated Schedules 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
30 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en double aveugle, ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré. C'est la méthode la plus rigoureuse pour éviter tout biais lié aux attentes et garantir des résultats fiables.

Autres méthodes de masquage
En ouvert
: tout le monde connaît le traitement administré.

Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 60 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria Patients must be: * Normal, healthy, HIV-negative adults who fully comprehend the purpose and details of the study. * Available for 1 year of follow-up. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following conditions or symptoms are excluded: * They or their sexual partners have identifiable high-risk behavior for HIV infection. * Positive syphilis serology (e.g., VDRL). * Positive for circulating hepatitis B antigen. Patients with the following prior conditions are excluded: * History of positive PPD (tuberculin test). * History of immunodeficiency or chronic illness. * Evidence of depression or under treatment for psychiatric problems during the past year. Prior Medication: Excluded: * Immunosuppressive medications. Prior Treatment: Excluded: * Blood transfusions or cryoprecipitates within the past 6 months. Risk Behavior: Excluded: * High-risk behavior for HIV infection. * History of intravenous drug use. * More than one sexual partner in the last 6 months. * Syphilis, gonorrhea, or any other sexually transmitted diseases (including chlamydia or pelvic inflammatory disease) in the past 6 months.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 3 sites
Suspendu
St. Louis Univ. School of Medicine AVEGSaint Louis, United StatesVoir le site
Suspendu
JHU AVEGPittsburgh, United States
Suspendu
Vanderbilt Univ. Hosp. AVEGNashville, United States

Terminé3 Centres d'Étude