Terminé

A Study to Evaluate the Effects of Giving Proleukin (rIL-2) to HIV-Positive Patients With CD4 Counts Greater Than 300 Cells/mm3

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Ce qui est testé

Aldesleukin

Médicament
Qui peut participer

HIV Infections

À partir de 18 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 29 octobre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

The purpose of this study is to examine how rIL-2 affects HIV-positive patients with CD4 counts over 300 cells/mm3 who are on anti-HIV drug therapy. The drug rIL-2 has been shown to increase CD4 cell counts, which help the body fight off HIV. There is strong evidence that rIL-2 increases CD4 cell counts (cells of the immune system that fight infection). This study examines the effect of 2 different amounts of rIL-2 on CD4 cell count and the amount of HIV in the blood (viral burden). There is substantial evidence that rIL-2 increases CD4+ cell count. Whether or not rIL-2 delays progression to AIDS and extends survival is currently unknown, such clinical benefits of rIL-2 can only be established in a large, long-term, randomized trial. This study examines the effect of two different rIL-2 doses on HIV viral burden and CD4+ cell count and provides additional information on optimal dosing, safety, and antiviral activity of rIL-2. Patients are randomized to receive one of two subcutaneous (sc) doses of recombinant rIL-2 or no rIL-2. Those patients who take rIL-2 initially receive three courses of treatment. For this study, a course is defined as eight calendar weeks, including the five-day period of sc rIL-2 administration. Additional courses are given (no more frequently than every 6 weeks) in order to maintain a CD4+ count of at least twice its baseline level or at least 1,000 cells/mm3. Follow-up will continue for all patients until a common closing date of 12 months following enrollment of the last patient.

Titre officielA Randomized, Open-Label, Study of the Impact of Two Doses of Subcutaneous Recombinant IL-2 (Proleukin) on Viral Burden and CD4+ Cell Count in Patients With HIV-1 Infection and CD4+ Cell Counts Greater Than or Equal to 300/mm3 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 29 octobre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
460 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria You may be eligible for this study if you: * Are HIV-positive. * Agree to practice abstinence or use effective birth control methods during the study. * Are on anti-HIV therapy and have a CD4 count of at least 300 cells/mm3. * Are at least 18 years old. Exclusion Criteria You will not be eligible for this study if you: * Have a history of progressive diseases. * Have a history of severe autoimmune/inflammatory disease. * Have Crohn's disease. * Are taking antiseizure medications or certain other medications. * Are receiving chemotherapy. * Are pregnant or breast-feeding. * Have ever received rIL-2.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 15 sites
Suspendu
Community Consortium / UCSFSan Francisco, United StatesVoir le site
Suspendu
Denver CPCRA / Denver Public HlthDenver, United States
Suspendu
Washington Reg AIDS Prog / Dept of Infect DisWashington, United States
Suspendu
AIDS Research Consortium of AtlantaAtlanta, United States

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