Terminé

An Observational Study of Subjects With Primary HIV Infection: A Study of the UCSD Acute/Early HIV Infection (AEHIV) Clinical Studies Unit

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+17

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 13 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 22 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Primary HIV-1 infection is frequently identified as a nonspecific viral syndrome occurring within 20 days to 8 weeks following a documented HIV exposure. However, symptoms vary from person to person, and some people undergo asymptomatic seroconversion. Because of the difficulty identifying patients with either acute HIV infection (within 30 days of initial infection) or early infection (within 12 months of initial infection), no systematic review of viral dynamics or immunodynamics in this patient population has been undertaken. A better understanding of the virologic and immunologic parameters during acute and early HIV infection should provide information relevant to the optimal design of future clinical therapeutic trials. The only patient intervention is obtaining blood, lymph node tissue, CSF, and semen or vaginal secretion specimens at designated intervals according to the schedule of evaluations. Patients are followed for 5 years. Patients may elect to start or discontinue antiretroviral therapy at any time; however, no antiretroviral therapy is administered as part of this study. Descriptive analysis includes tolerance and toxicity, magnitude and durability of RNA suppression, magnitude and durability of immunologic responses (CD4 and CD8 cells), and decay and emergence of resistant virus in tissue reservoirs (CSF, genital secretions, and lymph nodes).

NCT00000911
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 22 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInflammationProcessus pathologiquesInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsisVirémieInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients may be eligible for this study if they: Are at least 13 years old (consent of parent or guardian required if under 18). Have acute or early HIV infection. The stage of HIV infection will depend on the results of certain lab tests.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of California, San Diego

San Diego, United StatesOuvrir University of California, San Diego dans Google Maps
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