Terminé

A Study to Collect Information About HIV-Positive Pregnant Women and Their Babies

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

HIV Infections

+ Pregnancy
Comment se déroule l'étude

Autre

Observationnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 7 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

The purpose of this study is to collect medical information about HIV-positive pregnant women and their babies who have been (or are being) seen at study sites. This information will be used to help design future research studies for these patients. The population of HIV-positive pregnant women and their babies who are seen at study sites has not been officially examined. In order to design future studies to research the best care for these patients, this study will examine important characteristics and the general number of women in these trials. The population served at affiliated ACTG sites has not been officially described. Anecdotal evidence, however, has surfaced regarding the characteristics of HIV-infected pregnant women and the current standard of care during pregnancy. This chart abstraction study is designed to define, more accurately, the pertinent characteristics and general numbers of women in these trials. In this medical chart abstraction study, pertinent information is collected on all HIV-infected pregnant women and their infants who receive primary or consultative care at PACTG 367 study sites. Part A profiles all HIV-infected women who received care or consultation at study sites and who had a pregnancy outcome between January 1, 1998 through July 1, 1998. \[AS PER AMENDMENT 04/12/02: Part A is closed to enrollment.\] Part B profiles HIV-infected pregnant women who receive primary or consultative care and a pregnancy outcome following July 1, 1998.

Titre officielMedical Chart Abstraction of HIV-Infected Pregnant Women and Their Infants Receiving Care or Consultation at Study Sites 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 7 octobre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
2000 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
FemmeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Pregnancy
Critères

Inclusion Criteria A patient may be eligible for this study if she: * Is an HIV-positive woman. * Is receiving care at a study site during the study period or her infant is receiving care at a study site and whose delivery information is available. * Had a baby on or after January 1, 1998.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
Brigham and Women's Hosp., Div. of Infectious DiseaseBoston, United StatesVoir le site
Suspendu
Rutgers - New Jersey Medical School CRSNewark, United States

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