Terminé

A Prototype Study to Test the Effect of Staggered Dosing on the Pharmacokinetic Interactions Between Paired Combinations of Nelfinavir (NFV), Ritonavir (RTV), and Soft Gelatin Capsule of Saquinavir (SQVsgc)

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Ce qui est testé

Ritonavir

+ Nelfinavir mesylate

+ Saquinavir

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 29 octobre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The purpose of this study is to see if staggering doses of nelfinavir, ritonavir, and saquinavir has any effect on the interactions between these drugs.

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 29 octobre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

18 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Patients must have: Absence of HIV-1 infection as documented by any licensed ELISA test kit within 14 days prior to study entry. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms and conditions are excluded: Any medical condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the patient's ability to participate in this protocol. Patients with the following prior conditions and symptoms are excluded: History of chronic illness such as hypertension, coronary artery disease, arthritis, diabetes, or any chronic gastrointestinal conditions that might interfere with drug absorption.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

San Francisco Gen Hosp

San Francisco, United StatesOuvrir San Francisco Gen Hosp dans Google Maps

Univ of California/ San Francisco / Dept of Medicine

San Francisco, United States

Stanford Univ Med Ctr

Stanford, United States

Johns Hopkins Hosp

Baltimore, United States
Terminé4 Centres d'Étude