Terminé

The Effects of Staggered Dosing on Interactions Between Paired Combinations of Nelfinavir, Ritonavir, and Saquinavir

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Ce qui est testé

Ritonavir

+ Nelfinavir mesylate
+ Saquinavir
Médicament
Qui peut participer

HIV Infections

À partir de 18 ans

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 29 octobre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

The purpose of this study is to see if staggering doses of nelfinavir, ritonavir, and saquinavir has any effect on the interactions between these drugs.

Titre officielA Prototype Study to Test the Effect of Staggered Dosing on the Pharmacokinetic Interactions Between Paired Combinations of Nelfinavir (NFV), Ritonavir (RTV), and Soft Gelatin Capsule of Saquinavir (SQVsgc) 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 29 octobre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
18 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria Patients must have: * Absence of HIV-1 infection as documented by any licensed ELISA test kit within 14 days prior to study entry. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms and conditions are excluded: * Any medical condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the patient's ability to participate in this protocol. Patients with the following prior conditions and symptoms are excluded: * History of chronic illness such as hypertension, coronary artery disease, arthritis, diabetes, or any chronic gastrointestinal conditions that might interfere with drug absorption.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 4 sites
Suspendu
San Francisco Gen HospSan Francisco, United StatesVoir le site
Suspendu
Univ of California/ San Francisco / Dept of MedicineSan Francisco, United States
Suspendu
Stanford Univ Med CtrStanford, United States
Suspendu
Johns Hopkins HospBaltimore, United States
Terminé4 Centres d'Étude