Terminé

A Phase I Study of Safety and Pharmacokinetics of Nevirapine in HIV-1 Infected Pregnant Women and Neonates Born to HIV-1 Infected Mothers

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Ce qui est testé

Nevirapine

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+17

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 13 à 60 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Treatment of HIV-1 infected pregnant women during active labor may result in therapeutic levels of nevirapine in the neonate at the time of exposure to HIV-1 during parturition, decreasing the neonate's risk of infection. Pregnant women in active labor receive single doses of oral nevirapine. The neonates of the first 4-6 (PER AMENDMENT 8/27/96, was 4) mothers receive no drug, while the neonates of the second 4-6 (PER AMENDMENT 8/27/96, was 4) patient cohort receive a single dose of nevirapine. If neonatal antiviral levels of nevirapine are not sustained for 7 days after the single dose, a third cohort of 4-6 (PER AMENDMENT 8/27/96, was 4) pregnant women will receive a single dose of nevirapine and their neonates will receive multiple doses of nevirapine to maintain an antiviral effect for 7 days.

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

49 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 13 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsComplications de la grossesseInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAComplications infectieuses de la grossesseInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: AZT (mothers and neonates). Oral asthma inhalers (mothers). Concurrent Treatment: Allowed: Phototherapy (neonates). MOTHERS must have: HIV infection. Estimated gestational age >= 34 weeks. No active opportunistic infection at study entry. PER AMENDMENT 8/27/96: A pre-enrollment plasma HIV-1 RNA level greater than 10,000 copies/ml. Exclusion Criteria Co-existing Condition: MOTHERS with the following symptoms or conditions are excluded: Intrauterine growth retardation. Fetal anomaly incompatible with life as determined by pre-entry ultrasound. Participation during current pregnancy in any other therapeutic or vaccine perinatal trial. Known hypersensitivity to any benzodiazepine. Serious bacterial infection. Concurrent Medication: Excluded: Any antiretroviral other than AZT. Corticosteroids (other than oral asthma inhalers). Anticoagulants. Any clavulanic acid-containing formulation (e.g., Augmentin, Timentin). Benzodiazepines other than study drug. Phenobarbital. Barbiturates. Antacids. Magnesium sulfate. Prior Medication: Excluded: Prior nevirapine. Current use of illicit substances and/or active chronic alcohol use.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 16 sites

UCSD Med Ctr / Pediatrics / Clinical Sciences

La Jolla, United StatesOuvrir UCSD Med Ctr / Pediatrics / Clinical Sciences dans Google Maps

Los Angeles County - USC Med Ctr

Los Angeles, United States

UCLA Med Ctr / Pediatric

Los Angeles, United States

Harbor - UCLA Med Ctr / UCLA School of Medicine

Los Angeles, United States
Terminé16 Centres d'Étude