Terminé

A Treatment Protocol for the Use of Intravenous Ganciclovir in AIDS Patients With Immediately Sight-Threatening CMV Retinitis

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Ce qui est testé

Ganciclovir

Médicament
Qui peut participer

Cytomegalovirus Retinitis

+ HIV Infections
À partir de 3 mois
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 30 septembre 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

To determine the safety and effectiveness of intravenous ganciclovir (also known as DHPG) in the treatment of sight-threatening cytomegalovirus (CMV) retinitis in patients with AIDS. CMV retinitis is a severe vision-threatening viral infection of the retina of the eye. It occurs in patients whose immune function has been impaired and is the most common cause of blindness in patients with AIDS. Ganciclovir (GCV) improved the signs and symptoms of CMV retinitis in approximately 80 percent of the patients treated for 2 weeks, but almost all of the patients treated with GCV had a relapse after treatment was stopped. Thus, it is important to determine if GCV can be safely given over a long period of time (maintenance therapy) and if it is effective in preventing a relapse of CMV retinitis. CMV retinitis is a severe vision-threatening viral infection of the retina of the eye. It occurs in patients whose immune function has been impaired and is the most common cause of blindness in patients with AIDS. Ganciclovir (GCV) improved the signs and symptoms of CMV retinitis in approximately 80 percent of the patients treated for 2 weeks, but almost all of the patients treated with GCV had a relapse after treatment was stopped. Thus, it is important to determine if GCV can be safely given over a long period of time (maintenance therapy) and if it is effective in preventing a relapse of CMV retinitis. Patients are given GCV intravenously for 14 days. Then the patient receives the same dose, but only once a day, for as long as therapy is tolerated. If the retinitis worsens during the maintenance phase, the patient may again be given GCV for 14 days. Long-term treatment with GCV usually requires the surgical placement of a catheter in a large central vein in the chest or groin that is left in place indefinitely. If this is required, the procedure will be explained to the patient.

Titre officielA Treatment Protocol for the Use of Intravenous Ganciclovir in AIDS Patients With Immediately Sight-Threatening CMV Retinitis 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 30 septembre 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 3 moisTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cytomegalovirus Retinitis
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: * Aerosolized pentamidine prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. * Topical ophthalmics. * Topical acyclovir. Concurrent Treatment: Allowed: * Hemodialysis for patients with renal impairment. Patients must have: * Diagnosis of AIDS and immediately sight-threatening cytomegalovirus retinitis. Prior Medication: Allowed: * Zidovudine. * Prior therapy for retinitis. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms or conditions are excluded: * Non-immediately sight-threatening cytomegalovirus retinitis. Concurrent Medication: Excluded: * Systemic investigational agents such as antimetabolites, alkylating agents, nucleoside analogs, acyclovir sodium (Zovirax). * Interferon. * Cytokines. * Foscarnet (non-nucleoside pyrophosphate analog). * Ganciclovir may be withheld for up to 21 days for an acute course with an investigational or toxic therapy or oral / IV acyclovir. Patients with the following are excluded: * Non-immediately sight-threatening cytomegalovirus retinitis.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Natl Inst of Allergy & Infect Dis / Cln CtrBethesda, United StatesVoir le site

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