Terminé

A Randomized, Double-Blind Phase II/III Trial of Monotherapy vs. Combination Therapy With Nucleoside Analogs in HIV-Infected Persons With CD4 Cells of 200-500/mm3

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Zidovudine

+ Zalcitabine
+ Didanosine
Médicament
Qui peut participer

HIV Infections

À partir de 12 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 2 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

To determine the efficacy and safety of zidovudine ( AZT ) versus didanosine ( ddI ), AZT plus ddI, and AZT plus zalcitabine ( ddC ) in preventing disease progression in HIV-infected patients with CD4 counts of 200-500 cells/mm3. Patients are randomized to receive AZT alone, AZT and ddI, AZT and ddC, or ddI alone for at least 2 years. Patients who develop AIDS or whose CD4 count falls to 50 percent or less of baseline are crossed over to another treatment arm. PER AMENDMENT 4/5/95: Study treatment will be available until 10/31/95 at the latest for patients still taking study medications on 4/30/95, so that follow-up trials may be completed and approved.

Titre officielA Randomized, Double-Blind Phase II/III Trial of Monotherapy vs. Combination Therapy With Nucleoside Analogs in HIV-Infected Persons With CD4 Cells of 200-500/mm3 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 2 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
2100 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en double aveugle, ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré. C'est la méthode la plus rigoureuse pour éviter tout biais lié aux attentes et garantir des résultats fiables.

Autres méthodes de masquage
En ouvert
: tout le monde connaît le traitement administré.

Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 12 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: * PCP prophylaxis, M. tuberculosis prophylaxis, short courses of acyclovir, chronic suppressive acyclovir, pneumovax or Hib vaccine, antibiotics, rEPO and G-CSF for grade 3 or worse anemia and neutropenia, systemic corticosteroids for \< 21 days, regularly prescribed medications, and vitamins or herbal therapies. Patients must have: * HIV infection without AIDS with CD4 200-500 cells/mm3. PER AMENDMENT 4/5/95: * Patients must have remained on ACTG 175 study treatment through 4/30/95 and meet toxicity management criteria for continuing treatment. Subjects taking ACTG 175 crossover treatment are eligible. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following conditions are excluded: * Current AIDS-related condition other than minimal KS, grade 2 or worse peripheral neuropathy, and malignancy requiring systemic therapy. Concurrent Medication: Excluded: * Other anti-HIV drugs, biologic response modifiers other than rEPO and G-CSF, systemic cytotoxic chemotherapy, chronic systemic corticosteroids, or any drug that affects AZT glucuronidation or clearance. Concurrent Treatment: Excluded: * Radiotherapy other than limited local therapy to skin. Patients with the following prior conditions are excluded: * AIDS-related condition other than minimal KS; intolerance to AZT, ddI, or ddC at study doses; and acute or chronic pancreatitis. Prior Medication: Excluded: * Acute therapy for an infection or other medical illness within the past 14 days. Current alcohol abuse.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 58 sites
Suspendu
Alabama Therapeutics CRSBirmingham, United StatesVoir le site
Suspendu
USC CRSLos Angeles, United States
Suspendu
UCLA CARE Center CRSLos Angeles, United States
Suspendu
Children's Hosp. & Research Ctr. Oakland, Ped. Clinical Research Ctr. & Research Lab.Oakland, United States

Terminé58 Centres d'Étude