Terminé

Emphysema: Physiologic Effects of Nutritional Support

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Ce qui est testé

enteral nutrition

Procédure
Qui peut participer

Emphysema
+1

+ Lung Diseases
+ Lung Diseases, Obstructive
De 18 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 1990

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 janvier 1990Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To determine if enteral nutrition support (ENS) restores normal body weight and improves muscle strength, exercise performance, sensation of dyspnea, and quality of life in malnourished patients with chronic obstructive pulmonary disease. BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease is a major health problem and a leading cause for hospital admission in the United States. A severe form of chronic obstructive pulmonary disease that is accompanied by weight loss is commonly referred to as pulmonary cachexia. Studies in the 1960s demonstrated associations in chronic obstructive pulmonary disease patients between weight loss, low FEV1, and early mortality. This observation was strengthened by a retrospective analysis of the Intermittent Positive Pressure Breathing Trial data that suggested malnutrition was an independent predictor of outcome in men with chronic obstructive pulmonary disease. The underlying basis relating malnutrition to adverse outcome in chronic obstructive pulmonary disease was unknown, although there was a large body of information indicating that pulmonary cachexia was associated with respiratory muscle atrophy, myofibrillar substrate depletion, and impaired skeletal and respiratory muscle function. The primary question was whether the nutrition-related functional deficits observed in underweight patients could be reversed. The first three years of the study supported a pilot project of oral nutrition therapy in malnourished chronic obstructive pulmonary disease patients. DESIGN NARRATIVE: All subjects underwent intubation during the initial testing interval and subsequently underwent dietary counseling and oral nutritional supplement during a two-month stabilization phase. Subjects who demonstrated adequate weight gain defined as achievement of more than 90 percent of ideal body weight or who were unable to tolerate intubation were eliminated from further investigation. Eligible subjects were randomized to either ENS or to dietary counseling only. Subjects randomized to ENS received enteral supplementation with Osmolite delivered by continuous infusion pump. Feedings were continuous or nocturnal for sixteen weeks in order to deliver a caloric intake of 1.7 times the resting energy value. Following the intervention phase, all subjects were maintained on dietary counseling on a monthly basis with oral nutritional supplements. Outcome variables were measured before and after the stabilization phase, at eight and sixteen weeks during the intervention phase, and at eight and sixteen weeks during the post-intervention phase. The primary outcome variable was muscle strength and its effect on exercise performance, dyspnea, and quality of life. Secondary outcome variables included morbidity and mortality. The grant was extended through November 1995 for data analysis. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Titre officielEmphysema: Physiologic Effects of Nutritional Support 
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 mai 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Emphysema
Lung Diseases
Lung Diseases, Obstructive
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Critères

Men and women with uncomplicated stable chronic obstructive pulmonary disease.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude