Terminé

Enhancing Recovery in Coronary Heart Disease (ENRICHD) Patients

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Ce qui est testé

social support

Comportemental
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+3

+ Coronary Disease
+ Depression
De 18 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1995

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 14 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 1995Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To evaluate the effect of psychosocial intervention on mortality and reinfarction in coronary heart disease patients at high psychosocial risk. BACKGROUND: As medical treatments for coronary heart disease have become more sophisticated, they have also become more costly. Evidence concerning the effects of medical and rehabilitative therapies on post-myocardial infarction patients' quality of life, including return to work and to normal levels of functioning, has been mixed. At the same time. recent data suggest that psychosocial factors, such as social isolation and depression, are important predictors of morbidity and mortality in coronary heart disease patients. These studies suggest that interventions which provide psychological support to myocardial infarction patients may enhance both the psychosocial and physical recovery of these patients. To the extent that supportive interventions can be shown to impact favorably on survival and health-related quality of life in myocardial infarction patients, the human and financial costs associated with coronary heart disease can be reduced. The initiative originated in the Working Group on Psychosocial Interventions which met in June 1992. The initiative was given concept clearance by the October 1993 National Heart, Lung, and Blood Advisory Council. The Request for Proposals was released in September 1994. DESIGN NARRATIVE: The study design compared a psychosocial intervention group, in which patients were provided with social and psychological treatment designed to decrease social isolation and depression, with a standard medical care group. The combined endpoint was death and reinfarction, measured for up to 4.5 years following hospital discharge. Secondary endpoints included assessment of health quality of life (HQL). The protocol was approved in May 1996. Recruitment began in October 1996 and ended on October 31, 1999 with 2,481 patients enrolled.

Titre officielEnhancing Recovery in Coronary Heart Disease (ENRICHD) Patients 
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 14 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Coronary Disease
Depression
Heart Diseases
Myocardial Infarction
Myocardial Ischemia
Critères

Men and women coronary heart disease/myocardial infarction patients, hospitalized for enzyme-documented MI and who are depressed and/or have low social support. Patients must be enrolled with 28 days of the index MI.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude