Terminé

Activity Counseling Trial (ACT)

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

health education

Comportemental
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases

+ Heart Diseases
De 35 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1994

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 25 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 1994Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To develop and evaluate the effectiveness of various intervention approaches, delivered in primary health-care settings, in increasing and maintaining habitual physical activity and cardiorespiratory fitness among sedentary men and women patients. BACKGROUND: A conference on physical activity sponsored by the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) in August 1991 recommended that one priority area for research should be the development and evaluation of interventions for adoption and maintenance of physical activity including interventions that can be incorporated into primary care practice. The 1992 NHLBI Working Group Report on Primary Prevention of Hypertension identified physical inactivity as a risk factor for hypertension. Intervention research applicable to health-care settings is particularly important in light of national recommendations advising health-care professionals to intervene, including Healthy People 2000, the U.S. Preventive Services Task Force reports, and the American Heart Association. DESIGN NARRATIVE: Randomized, multicenter, demonstration and education study. Men and women primary care patients at three sites in Dallas, Palo Alto, and Memphis were randomized to two patient education intervention groups or to a standard care control group of physician advice. Intervention continued for two years for all participants. The primary outcomes were cardiorespiratory fitness and physical activity. Other outcomes were effects on blood pressure, lipoproteins, and weight; the long-term maintenance of these effects; and the cost-effectiveness of various intervention approaches. Recruitment took 15 months and has been completed with the accrual of 874 subjects. The National Institute on Aging participated in the ACT through the addition of a measurement of arterial stiffness involving approximately 700 patients. The NIA tested the hypothesis that increases in physical activity resulting from educational interventions could reduce arterial stiffness.

Titre officielActivity Counseling Trial (ACT) 
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 25 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 35 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Heart Diseases
Critères

Sedentary men and women, free of coronary heart disease, who were patients in primary care settings.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 

TerminéAucun centre d'étude