Terminé

Estrogen Replacement and Atherosclerosis (ERA) in Older Women

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Ce qui est testé

estrogen replacement therapy

+ hormone replacement therapy
+ estrogens
Médicament
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+3

+ Coronary Arteriosclerosis
+ Coronary Disease
De 45 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : août 1994

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 août 1994Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To determine if estrogen replacement therapy, with or without low dose progesterone, slows progression or induces regression of coronary atherosclerosis in postmenopausal women. BACKGROUND: Cardiovascular disease is the number one cause of death in postmenopausal women. Postmenopausal estrogen replacement is associated with a lower incidence of cardiovascular disease in women, especially in those with established coronary artery disease. The strength of the apparent effect of estrogen in epidemiologic studies suggests that estrogen plays a fundamental role in the maintenance of vascular health. Animal data suggest that the current practice of adding the low dose progesterone to prevent endometrial hyperplasia may inhibit the beneficial effects of estrogen on coronary arteries. Before committing millions of postmenopausal women to long-term estrogen use for prevention of coronary artery disease, it is mandatory to demonstrate that it does indeed protect against coronary atherosclerosis, to determine the impact of co-treatment with progestin, and to understand the mechanisms through which estrogen may exert it's cardioprotective effects. The Office of Research on Women's Health provided $500,000 in Fiscal Year 1995 for recruitment of subjects. DESIGN NARRATIVE: Randomized, placebo-controlled, blinded. The minimum diameter of coronary stenotic lesions was measured by angiography before and after three years in a group receiving unopposed estrogen replacement therapy, a group receiving estrogen replacement plus continuous low dose progestin, and a group receiving placebo. The incidence of clinical events was documented in all three groups. Secondary objectives of the trial included examining the effect of chronic and acute estrogen administration on endothelium-dependent coronary vasodilator capacity, plasma lipids and lipoproteins, antioxidant activity, blood pressure, glucose metabolism, and plasma hemostatic factors, as well as on behaviors, physical attributes, and psychosocial parameters. There were four pre-randomization variables in order to pre-stratify. These included current smoking status, insulin dependent diabetes, current lipid-lowering therapy, and the hospital where angiograms were performed. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Titre officielEstrogen Replacement and Atherosclerosis (ERA) in Older Women 
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 16 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
FemmeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 45 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Coronary Arteriosclerosis
Coronary Disease
Heart Diseases
Myocardial Ischemia
Postmenopause
Critères

Postmenopausal women with established coronary atherosclerosis.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude