Terminé

Sodium Sensitivity in African Americans

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

sodium, dietary

Comportemental
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+1

+ Heart Diseases
+ Hypertension
De 25 à 64 ans
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 1992

Résumé

Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 25 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 juillet 1992Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To compare the effects of two levels of dietary sodium on blood pressure in Black men and women, and to determine what factors predict the degree of response. BACKGROUND: The study permitted a more precise estimate of the effects of sodium chloride on blood pressure in Blacks and a systematic examination of sodium sensitivity defined by various methods. The results had significance in answering questions about risk factors for blood pressure in Blacks and for defining sodium sensitivity. DESIGN NARRATIVE: Double-blind, two-period cross-over. All participants were given six weeks of intensive nutritional counseling to lower 24-hour urine sodium output from an estimated 165 mEq/24 hours at baseline to less than 140 mEq/24 hours. Only those participants who excreted less than 140 mEq /24 hours after six weeks of intensive dietary sodium intervention and had greater than 70 percent adherence to study capsules were eligible for randomization. Eligible subjects were assigned to one of two treatment sequences: 100 mEq of sodium chloride capsules per day during period one followed by placebo capsules during period two; placebo capsules during period one followed by 100 mEq of sodium chloride capsules per day during period two. The major endpoint was change in diastolic and systolic blood pressure. A number of other measures were carried out, including blood chemistries, glucose tolerance (glucose and insulin), insulin resistance, urinary kallikrein, serum renin, and plasma norepinephrine. Other major aims of the trial included testing general new diagnostic criteria for sodium sensitivity, examining predictors of sodium sensitivity, and examining how changes in sodium intake influenced change in specific metabolic parameters. The trial design incorporated careful control of the dietary changes and strict standardization of blood pressure measurement with a random-zero device. The study was extended through June 1997 on FY 1995 funds.

Titre officielSodium Sensitivity in African Americans 
Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 25 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants reçoivent différents traitements successivement, en changeant au cours de l'étude. Cela permet d'observer comment chaque participant réagit à plusieurs traitements.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique
: tous les participants reçoivent le même traitement.

Affectation parallèle
: les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en double aveugle, ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré. C'est la méthode la plus rigoureuse pour éviter tout biais lié aux attentes et garantir des résultats fiables.

Autres méthodes de masquage
En ouvert
: tout le monde connaît le traitement administré.

Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 25 à 64 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Heart Diseases
Hypertension
Vascular Diseases
Critères

No eligibility criteria



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 

TerminéAucun centre d'étude