Terminé

Physicians' Health Study

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Ce qui est testé

aspirin

+ carotene

Médicament
Qui peut participer

Maladies vasculaires+2

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladie coronarienne

De 40 à 84 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1981
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Résumé

Sponsor principalBrigham and Women's Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1981

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Thrombosis plays a major role in the late stages of coronary occlusion. Platelet aggregation is a large component in the formation of arterial thrombi. In pharmacologic studies, aspirin has been shown to inhibit platelet aggregation and, therefore, might be expected to prevent coronary occlusion. These effects are apparent in the dose range of l00-l000 mg/day, and may be most evident at l60 milligrams daily. Higher doses seem to be no more effective in either inhibition of platelet agreeability or prolonged bleeding time. Although an early case-control study by Jick and Miettinen showed a large benefit, most observational studies had shown a cardiovascular benefit of about 20 percent. Conclusive data could only result from a randomized trial with a large sample size. DESIGN NARRATIVE: Randomized, double-blind, fixed sample. Participants were randomized into one of four treatment groups: one 325 milligram aspirin tablet every other day, alternating with one 30 milligram capsule of beta-carotene; one aspirin every other day, alternating with one capsule of beta-carotene placebo; one aspirin placebo tablet every other day, alternating with one capsule of beta-carotene; and one aspirin placebo tablet every other day, alternating with one capsule of beta-carotene placebo. Major endpoints for the cardiovascular component of the study were cardiovascular mortality, total mortality, and coronary events.

NCT00000500
Sponsor principalBrigham and Women's Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 84 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies vasculairesMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesIschémie myocardique

Critères

Male physicians, ages 40 to 84. No history of stroke, myocardial infarction, cancer, or renal disease. No contraindications to aspirin or beta-carotene. No current usage of aspirin or Vitamin A tables greater than once per week.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude