Suspendu

Training Levels Comparison Trial

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Ce qui est collecté

Comportemental Data

+ behavioral Data
Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Comportemental
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+1

+ Coronary Disease
+ Heart Diseases
De 30 à 67 ans
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 1986

Résumé

Sponsor principalUniversity of Alabama at Birmingham
Dernière mise à jour : 6 janvier 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 décembre 1986Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To determine the effects of high or low intensity long-term exercise conditioning in patients with coronary artery disease. BACKGROUND: A vast amount of literature exists on the improvements in work capacity, reduction of risk factors, and an increased feeling of well-being among coronary heart disease patients after physical training programs. Previous observations of short-term training programs which resulted in an increase in physical working capacity have not usually shown a cardiac change. The National Exercise and Heart Disease Project did not show such changes, but the exercise level may have been inadequate. Several other studies suggested that more prolonged and intense training could result in improved cardiac function. DESIGN NARRATIVE: Patients were randomized to high intensity or low intensity long-term exercise groups. Compliance was strengthened by randomizing following a sequence of eligibility visits and after a test period of subject reaction to an exercise program. The primary endpoint was change in exercise ejection fraction at one year. Secondary endpoints included changes in lipid levels, body composition, blood pressure and heart rate measurements, glucose tolerance, quality of life measures, compliance, and progression of disease. Patients were classified into one of four strata based on the documented history of myocardial infarction and resting left ventricular ejection fraction. Within each stratum, patients were assigned in equal numbers to the two intensity levels of exercise intervention. All exercise prescriptions were based on exercise testing of patients maintained on their usual medical regimen including drugs. Patients underwent standardized multistage treadmill exercise testing monitored by Doppler echocardiogram at baseline, just prior to randomization and at the three month, six month, one year and two year visits. Patients participated in the structured group exercise sessions three days per week. Each exercise session was preceded by and ended with a five to fifteen minute warm-up and cool-down session. Each patient was given an exercise prescription that included a 30 minute period of walking or of walking and jogging sequences and 15 minutes of arm-leg bicycle ergometer exercise. Recruitment started in May 1987. The last patient was enrolled in March 1990.

Titre officielTraining Levels Comparison (TLC) Trial in Patients With Coronary Heart Disease 
Sponsor principalUniversity of Alabama at Birmingham
Dernière mise à jour : 6 janvier 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
HommeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 30 à 67 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Coronary Disease
Heart Diseases
Myocardial Ischemia
Critères

Men, ages 30 to 67, with documented coronary heart disease.


Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
2 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 

SuspenduAucun centre d'étude